法莫替丁
...粉末,味微苦。本品在二甲替甲酰胺或冰醋酸中易溶,在甲醇中微溶,在水中极微溶解,在氯仿中几乎不溶。本品熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为161-165℃,熔融时同时分解 鉴别:(1)取本品约20mg,加氢氧化钠试液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸苯环壬酯
...白色或类白色的粉末;无臭,味微苦;有引湿性。本品在甲醇或氯仿中溶解,在水或丙酮中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1990年版二部,附录15页)为202~207℃,熔融时同时分解。 鉴别:(1)取本品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分五虎散含量测定方法
...系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(32:48)为流动相;检测波长为292nm。理论板数按升麻素苷峰计应不低于2500。供试品溶液的制备:取本品,混匀,取约3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例邻苯二甲酸酯的分析方法研究进展
...式存在于空气中,采集方法有液体吸收法和固体吸附法。甲醇、二氯甲烷和正己烷均有较好的吸收效果,但二氯甲烷比甲醇易挥发,在采样过程中容易损失,而甲醇吸收液可以直接进样,故常采用甲醇作吸收液[1]。常用的固...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2007年第2卷第1期格列吡嗪缓释胶囊
...品细粉适量(约相当于格列吡嗪50mg),置50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,加0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(用2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值为6.0±0.05)稀释至刻度,作为供试品溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸黄酮哌酯
...:白色结晶性粉末;无臭、味苦。在氯仿中溶解,在水或甲醇中略溶。在丙酮或乙醚中几乎不溶,在冰醋酸中溶解。 鉴别:(1)取本品约10mg,加甲醇3ml溶解后,加盐酸0.5ml,加镁粉50mg,振摇,放置10分钟,即呈橙黄色。(2...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分31.3食物中的癌瘤阻断剂
...较少的吲哚-3-乙醛是否有阻断多环芳烃——苯并芘及7,12二甲基苯并蒽(DMBA)诱发肿瘤发大鼠乳腺肿瘤的作用,吲哚-3-乙腈无作用。而吲哚-3-甲醇,3,3′-二吲哚甲烷及吲哚-3-乙醛有阻断DMBA诱发大鼠乳腺肿瘤的作用,吲哚-3-乙...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学奥美拉唑
...OMEPRAZOLE 主要活性成分:5-甲氧基-2{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑。按干燥品计算,含C17H19N3O3S??应为98.0~102.0%。 性状:白色至微黄色结晶性粉末;无臭、味微苦,遇光易变色。在氯仿...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分氟他胺
...品为淡黄色针状结晶或结晶性粉末;无臭、味苦。本品在甲醇、乙醇或丙醇中易溶,在氯仿中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为110~113℃。吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分HPLC培训教程固定相和流动相
...目前,化学键合相广泛采用微粒多孔硅胶为基体,用烷烃二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷与硅胶表面的游离硅醇基反应,形成Si-O-Si-C键形的单分子膜而制得。硅胶表面的硅醇基密度约为5个/nm2,由于空间位阻效应(不可能将较大的有...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门