硝苯地平片
...要成份及其化学名称为:2,6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯。结构式:(参见硝苯地平缓释胶囊)分子式:C17H18N2O6分子量:346.34【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显黄色。【药理毒理】硝苯地平为二氢...
药品说明书肾上腺色腙片
...blets汉语拼音:ShenshnɡxiɑnsezonɡPiɑn化学名:3-羟基-1-甲基二氢吲哚-5,6-二酮缩氨脲。结构式:分子式:C10H12N4O3分子量:236.23【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显橙色或橙红色。【药理毒理】为肾上腺素的氧化产物肾上腺色素的...
药品说明书诺氟沙星软膏
...ngao本品的主要成分为诺氟沙星,其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。化学结构式如下:分子式:C16H18FN3O3分子量:319.24【性状】本品为黄色软膏,乳剂型基质的为乳黄色软膏。【药理毒理】本品为氟喹诺...
药品说明书;抗感染药六甲密胺胶囊
...性状】【药理毒理】本品为嘧啶类抗代谢药物,主要抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后...
药品说明书;抗肿瘤类六甲密胺片
...色片。【药理毒理】本品为嘧啶类抗代谢药物,主要抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,...
药品说明书;抗肿瘤类氨苯砜片
...杀菌作用。其作用机制与磺胺类药物相似,作用于细菌的二氢叶酸合成酶,干扰叶酸的合成。两者的抗菌谱相似,均可为氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作为二氢叶酸还原酶抑制剂。此外,本品尚具免疫抑制作用,可能与抑制疱疹...
药品说明书;抗感染药六甲蜜胺胶囊
...性状】【药理毒理】本品为嘧啶类抗代谢药物,主要抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,...
药品说明书诺氟沙星软膏
...主要成份为:诺氟沙星。其化学名称为:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。结构式为:(参见诺氟沙星滴眼液)分子式:C16H18FN3O3分子量:319.24【性状】本品为黄色软膏,乳剂型基质的为乳黄色软膏。【药理毒理...
药品说明书六甲蜜胺片
...色片。【药理毒理】本品为嘧啶类抗代谢药物,主要抑制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,...
药品说明书注射用两性霉素B
...总量15mg左右。鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应。局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液应用;...
药品说明书;抗感染药