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药品管理法
...发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办...
部门规章；法规文件 -
中华人民共和国药品管理法
...发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办...
部门规章 -
关节镜诊疗技术管理规范（2013年版）
...镜手术前，应当向患者或其法定监护人、代理人告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署知情同意书。（四）加强关节镜诊疗质量管理，建立健全关节镜诊疗后随访制度，并按规定进行...
法规文件；管理规范 -
重庆市食品安全管理办法
...品添加剂、食品相关产品生产活动的监督管理职责。工商行政管理部门依法承担食品、食品添加剂、食品相关产品流通活动的监督管理职责。食品药品监督管理部门依法承担餐饮服务活动的监督管理职责，负责对农村家庭宴席监...
法规文件；管理办法 -
三级医院评审标准（2020 年版）
...送检比例（十九）CAP患者住院死亡率（二十）住院CAP患者接受机械通气的比例九、产科专业医疗质量控制指标（2019年版）：（一）剖宫产/初产妇剖宫产率（二）阴道分娩椎管内麻醉使用率（三）早产/早期早产率（四）巨大儿发...
法规文件；医疗机构管理 -
脊柱内镜诊疗技术管理规范（2013年版）
...镜手术前，应当向患者或其法定监护人、代理人告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署知情同意书。（四）加强脊柱内镜诊疗质量管理，建立健全脊柱内镜诊疗后随访制度，并按规定...
法规文件；管理规范 -
WS/T 543.6—2017 居民健康卡技术规范 第6部分：用户卡及终端产品检测规范
...标准适用于所有制作、发行、使用居民健康卡的卫生计生行政管理部门、医疗卫生机构、第三方联合发卡机构和生产企业。本标准主要根据原卫生部《居民健康卡技术规范》（卫办发〔2011〕60号）、第二次修订说明（卫统中心便...
词条；医疗机构管理；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准 -
护士条例
...应当在符合国务院卫生主管部门规定条件的医疗卫生机构接受3个月临床护理培训并考核合格。护士执业资格考试办法由国务院卫生主管部门会同国务院人事部门制定。第八条申请护士执业注册的，应当向拟执业地省、自治区、...
法规文件 -
人工髋关节置换技术管理规范（2012版）
...换手术前，应当向患者、被授权人或法定监护人告知手术目的、手术风险、可替代治疗方案、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署知情同意书。（四）在完成每例次人工髋关节置换病例诊疗后10个工作日内，...
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胸外科内镜诊疗技术管理规范（2013年版）
...疗技术前，应当向患者或其法定监护人、代理人告知手术目的、手术风险、术后注意事项、可能发生的并发症及预防措施等，并签署知情同意书。（四）加强胸外科内镜诊疗质量管理，建立健全胸外科内镜诊疗后随访制度，并按...
法规文件；管理规范