治疗性癌症疫苗迷雾重重
...没有取得任何进展,几乎所有的抗肿瘤疫苗都没有展现出临床意义上的优势,但也不能说明这些抗肿瘤疫苗一无是处。现在,临床研究人员和临床试验的发起者正满怀希望地朝着抗肿瘤疫苗研发的未来迈进。” 在人们对首只...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关十八、《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定说明
...报11-16,18,22项。但该药材审核批准试用生,应立即进行临床考察(参照Ⅲ期临床试验要求),在卫生行政部门指定的医院,观察该药的疗效和不良反应,并按照《新药审批办法》第15、16、17条要求正式生产。如果资料3、4、5、...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学HIV抗体快速检测试验的临床应用
...和快速检测方法。HIV1/2抗体筛查ELISA试验不仅广泛应用于临床医院、还用于血站日常对献血员大量样本的HIV抗体筛查,但是对许多资源有限的国家,对日常样本量很少的单位或实验室,单个样品检验的实验方法(快速检测试验)...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第1期;综述与讲座乳腺癌新药来那替尼在临床试验中取得“重大突破”
...称,专门为此项试验设计的统计模型表明:此方案在Ⅲ期临床试验中有95%的可能性优于标准疗法,并且有79%的可能性获得成功。在试验评估中,来那替尼并不符合其它生物标志物(对乳腺癌进行分级)的特征标准。另外,使用来...
药品天地;专业药学;药学研究临床试验:从激进到蛰伏
过去的十多年,中国临床试验行业飞速发展,从无到有、从少到多,从茫然不知何为临床试验,到现在中国临床试验能在世界上占有一席之地。正是先行者大量的前期努力和付出受到认可,才会有现今这个高速发展的契机。中国...
药品天地;专业药学;药学研究中医临床研究问题与对策
长期以来,以辨证论治为主要特点和诊疗模式的中医临床研究水平难以提高一直是业内人士关注的热点之一。1月7日,“中医临床疗效评价、共性技术与数据管理研究”专家委员会在中国中医科学院成立,表明中医界正在加快解...
医学教育;科教新闻艾滋疫苗试验拟招志愿者
...疫苗,最近通过国家食品药品监督管理局审批,即将进入临床试验。这也是中国第二支获批进入人体试验阶段的艾滋病疫苗。据悉,参与临床人体试验的志愿者计划在京招募。在昨天召开的中美艾滋病疫苗研发与政策研讨会上,...
医药经济;生物技术;技术要闻泰格医药:借资本之翅鹏程万里
...药)今日在深圳证券交易所上市。泰格医药是中国领先的临床研究合同研究组织(CRO),为国内外客户提供各类医药产品(包括药品、医疗器械、诊断试剂及保健食品等)的I-IV期临床试验、注册申报、生物统计、医学翻译和研...
医药经济;生物技术;技术要闻汤森路透:已发表临床研究结果对研究和开发表现出的价值
多年以来,研发依靠临床研究结果帮助其制定睿智决策,以此设计自己的试验使其候选药获批。临床研究结果价值的一部分需要面对一个事实,一种新药可能要花费数年获批并让患者有药可用。人们充分认识到在研发中,一种药...
药品天地;专业药学;药学研究“女伟哥”北京试药仅60人报名被动害羞阻碍试验
...首例治疗女性性功能障碍的药物在北京四家医院进入三期临床试验以来,招募到的试药者与计划相去甚远,原定年底前结束的最后试验很可能因此而延期。现场驻足男士多于女士昨天一早,负责“女伟哥”临床试验的北大医院妇...
行业资讯;临床快报;妇科与产科