专家张宜俊解读重啤乙肝疫苗二期B75张临床
...、科技、原理、实验角度来详细解读重啤乙肝疫苗二期B临床75张临床图的原因。这也是中国媒体首次用权威专家为公众提供的完全科技答案。 张宜俊的身份是:乙型病毒性肝炎发病机理及治疗的学科带头人,以及肝炎新药转...
行业资讯;临床快报;肝胆病乳腺癌内分泌治疗研究动态
...(DFS)和总生存率(OS)方面无显著差异,这为药物卵巢去势的临床应用奠定了坚实基础,也为绝经前患者的联合内分泌治疗开辟了新思路。此后,ZIPP试验综合分析了四项设计相似的随机临床试验数据,结果发现戈舍瑞林联合他莫昔芬(TAM)...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关大数据支撑下的药物研发新趋势
...散,为了集成一个整体数据,我们常常需要连接多个分散数据库的数据,进行重新整合,这样操作非常麻烦和浪费时间。”第三,在技术层面还存在网络容量有限的问题。很多新药研发机构现有的基础设施无法满足海量信息分析...
医药经济;生物技术;技术要闻经皮热消融与手术切除治疗小肝癌疗效比较的系统评价
...疗疗效比较。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验数据库(2008年第2期)、MEDLINE/PubMed(1978~2008)、EMbase(1966~2008)、Ovid(2000~2008)、中国生物医学文献数据库(CBM1978~2008)、中国期刊全文数据库(1979~2008)和中华医学会数字化期刊...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2009年第6卷第10期美大数据网络首次聚焦医学目标
...研究所(PCORI)的负责人日前投票决定,将该所的第一项临床试验聚焦于阿司匹林预防心脏病的疗效。这项斥资1000万美元的先导性研究将由PCORnet负责实施,后者是PCORI创建的一个网络,用于在美国采集3000万人的医疗保健数据,...
医药经济;生物技术;技术要闻WHO:有前景的埃博拉试验性药物有限
世界卫生组织14日在日内瓦表示,由于供应不足及缺少临床数据支持,当前有前景的埃博拉试验性药物有限。世卫组织于11日至12日针对埃博拉病毒试验性干预手段召开技术咨询会议,来自临床、制药、药物监管等领域的专家重点...
医药经济;生物技术;技术要闻PROGEN公司第二期肝癌试验结果即将发表
...6日宣布其抗癌药物PI-88适用于手术切除后肝癌患者第二期临床试验总结报告,试验48周的数据显示,PI-88可以有效降低25%的肝癌复发率,且可延长78%肝癌复发时间(27周延长到48周)。PI-88是Progen公司癌症产品发展系列中最为先进...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关辉瑞等八大药企共享数据加快新药临床试验步伐
...织近期宣布将达成一项协议,其八个成员企业将共同分享临床前动物实验数据,以加快新药进入临床试验的速度及缩短上市时间。这八家企业分别是葛兰素史克、辉瑞、诺华、施贵宝、强生、默克、先灵葆雅以及罗氏。过去十年...
药品天地;专业药学;药学研究药品临床试验岂能“只报喜不报忧”
在过去的一年中,我们既看到国际上令人鼓舞的临床研究进展和21种全新药(新化学实体)上市,同时也看到不少令人可惜和遗憾的临床后期失败或遭遇重大挫折的案例,它们之中不乏很有希望,甚至有的可能会产生重磅药的实...
药品天地;专业药学;药学研究免疫检查点抑制剂全球研发线汇总
...转移性恶性黑色素瘤具有良好的治疗效果。从1861例患者临床试验汇总的数据分析表明,3年和7年总生存率分别为22%和17%。然而,在其获得批准的临床研究中,有效率较低(11%),3/4级不良事件发生率较高(46%,免疫相关为15%)。PD1特...
药品天地;专业药学;药学研究