毒杀芬
...g/kg,大鼠灌胃,12个月,白血球含量发生变化,末稍血液中的嗜伊红血球减少40~50%,盖克塞纳(一种麻醉剂)睡态延长,苯酰胺基醋酸的合成增加。2.4mg/kg、4.8mg/kg,大鼠灌胃,7个月,发现半乳糖试验中血糖曲线的特征发生变...
食品污染
...家对不同的农药规定了其在作物上的限制使用日期。环境中的农药可以通过人的皮肤、呼吸道和消化道进入人体。常见急性农药中毒事故大多数是由误食被农药严重污染的食品引起的。然而,人们可能常摄入的是一些被农药轻微...
二氯甲烷
...于生物降解,因而生物蓄积似乎不大可能。但对其在土壤中的行为尚须测定。毒理学资料及环境行为:毒性:经口属中等毒性。急性毒性:LD501600~2000mg/kg(大鼠经口);LC5056.2g/m3,8小时(小鼠吸入);小鼠吸入67.4g/m3×67分钟,...
可秀
...M2的蛋白结合率分别为97%、94%和94%。给药后在肝脏和肾脏中的浓度最高。西布曲明在肝脏经过大量的首过代谢,形成两种活性代谢产物M1和M2。M1和M2进一步代谢成无活性的M5和M6。口服清除率为每小时1750L。母体药物的清除半衰期...
GH
...位于0.21-0.33图单位,该DNA序列与感染细胞在低血清培养剂中的增殖有关,而与病毒致癌无关;另一处是Bg1ⅡC片段,位于0.45~0.58图单位,能诱导细胞转化.HSV-2诱导仓鼠胚胎成纤维细胞转化的DNA区域位于Bg1Ⅱ/Hpal-CD片段,相当于0.44~0.52图...
妇产科疾病;疾病奥丽娜
...M2的蛋白结合率分别为97%、94%和94%。给药后在肝脏和肾脏中的浓度最高。西布曲明在肝脏经过大量的首过代谢,形成两种活性代谢产物M1和M2。M1和M2进一步代谢成无活性的M5和M6。口服清除率为每小时1750L。母体药物的清除半衰期...
诺美亭
...M2的蛋白结合率分别为97%、94%和94%。给药后在肝脏和肾脏中的浓度最高。西布曲明在肝脏经过大量的首过代谢,形成两种活性代谢产物M1和M2。M1和M2进一步代谢成无活性的M5和M6。口服清除率为每小时1750L。母体药物的清除半衰期...
西丽亭
...M2的蛋白结合率分别为97%、94%和94%。给药后在肝脏和肾脏中的浓度最高。西布曲明在肝脏经过大量的首过代谢,形成两种活性代谢产物M1和M2。M1和M2进一步代谢成无活性的M5和M6。口服清除率为每小时1750L。母体药物的清除半衰期...
锌布
...芬150mg,氯苯那敏2mg。布洛芬锌的药理作用:1.布洛芬锌中的布洛芬是前列腺素合成酶的抑制药,可阻止花生四烯酸转变成前列腺素E,使下丘脑体温中枢的前列腺素减少,热敏神经元调定点下移,散热过程增强。另一方面,外周...
再欣
...芬150mg,氯苯那敏2mg。布洛芬锌的药理作用:1.布洛芬锌中的布洛芬是前列腺素合成酶的抑制药,可阻止花生四烯酸转变成前列腺素E,使下丘脑体温中枢的前列腺素减少,热敏神经元调定点下移,散热过程增强。另一方面,外周...