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格列吡嗪控释片
...、脂肪）的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品口服2小时以后，开始稳定地释放有效成分（格列吡嗪），可维持约8小时，以后释放速度渐下降，至服药后约16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2....
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对氨基水杨酸钠肠溶片
...组织中可达较高浓度。蛋白结合率低（15%）。口服后1～2小时血药浓度达峰值，持续时间约4小时，T1／2为45～60分钟，肾功能损害者可达23小时。本品在肝中代谢，50%以上经乙酰化成为无活性代谢物。给药后85%在7～10小时内经肾小...
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复合维生素片
...作用】1.不宜与四环素类药物同用。必要时两药须间隔两小时以上分别服用。2.不宜与其他含维生素A和维生素D的药物同用。3.本品不宜与卡马西平、苯妥英、扑米酮及巴比妥类药物并用。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物...
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盐酸噻氯匹定片
...的滤过率。【药代动力学】口服后易吸收，在服用后1～2小时达到血药峰浓度，其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24～48小时延迟。其药...
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盐酸噻氯匹定胶囊
...的滤过率。【药代动力学】口服后易吸收，在服用后1～2小时达到血药峰浓度，其血浆半衰期为12小时。服用后较快的产生显著抑制血小板聚集作用。在第4至第6天，达最大作用。其药效作用不与血药浓度相关，其作用时间与血小...
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阿昔洛韦注射液
...浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。按体重每8小时静脉给药5mg/kg(滴注时间大于1小时)，血药峰浓度为10mg/L。本品的蛋白结合率低(9%～33%)。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。半衰期(t1/2)约为2.5小时...
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洛莫司汀胶囊
...效持久。血浆蛋白结合率为50％（代谢物）。T1/2为16～18小时，其持久存在可能引起迟发性骨髓抑制。在肝内代谢完全，排泄于胆汁。有肠肝循环，故药效持久。在尿、血浆、脑脊液均无原形药存在。口服24小时内，本品的50％以...
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盐酸哌替啶片
...，故血药浓度较低。一次口服后，血药浓度达峰时间1～2小时，可出现两个峰值。蛋白结合率40%～60%。主要经肝脏代谢成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后与葡萄糖醛酸形成结合型或游离型经肾脏排出，尿液pH...
药品说明书；镇痛药 -
盐酸哌替啶片
...，故血药浓度较低。一次口服后，血药浓度达峰时间1～2小时，可出现两个峰值。蛋白结合率40%～60%。主要经肝脏代谢成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后与葡萄糖醛酸形成结合型或游离型经肾脏排出，尿液pH...
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盐酸普罗帕酮片
...性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3.4%，而300mg的生物利用度为10.6%。本品与血浆蛋白结合率高，达93%，剂量...
药品说明书；心血管系统用药