脂溢性角化病
...痂。疾病病因迄今确切病因尚不明。有些报告特别强调为家族遗传,泛发性损害的病例可表现为常染色体显性遗传。与年龄和性别有关,女性患者大多为更年期妇女。病理生理本病从病理上可分为6型,即角化型、棘层肥厚型、...
疾病;皮肤性病科家族性脂肪瘤病
...生在皮下及筋膜处常见的良性肿瘤。体表多发性脂肪瘤有家族倾向,亦称家族性脂肪瘤病。疾病描述:与遗传有关,肿瘤多发,可多达数百个,一般较小,常在皮下,尚可伴发中枢神经系统疾病。症状体征:肿瘤多发,可多达数...
疾病;皮肤性病科躯体症状障碍诊疗规范(2020年版)
...患者)、共病精神障碍(尤其抑郁或焦虑障碍)、慢性病家族史等。二、病因因素及心理病理机制:躯体症状障碍的病因和心理病理机制仍不清楚。已知人对躯体症状的感知会受到态度、信念和心理压力的影响。尤其当个人对躯...
词条;躯体症状及相关障碍;精神障碍;诊疗规范肝硬化腹水临床路径(2019年版)
...办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医函〔2019〕933号)印发,供各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构参考使用。发布通知:国家卫生健康委办公厅关于...
临床路径;2019年版临床路径;消化病临床路径家族性良性血尿
...进行性肾功能损害,分为良性和进行性;又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄,又有家族史,无进行性肾功能损害,则称为良性家族性薄肾小球基底膜病,或称家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病肝脂酶
...icendothelaillipase,HL或HTGL)属于与血液循环中内源性TG代谢有关的酶之一,与LPL在功能上有相似之处,然而却是两种不同性质的酶。其特点是:①HL活性不需要ApoCⅡ作为激活剂;②SDS可抑制HL活性,而不受高盐浓度及鱼精蛋白的抑...
良性家族性薄肾小球基底膜病
...进行性肾功能损害,分为良性和进行性;又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄,又有家族史,无进行性肾功能损害,则称为良性家族性薄肾小球基底膜病,或称家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病全国慢性病预防控制工作规范(试行)
...、医院及专业防治机构共同组成慢性病综合防控网络。各有关机构应当根据《医改意见》及疾病预防控制有关文件精神,结合我国基本医疗卫生制度建设要求,内设相应的职能和业务部门,配备足够人员,履行慢性病防控工作职...
法规文件;工作规范脂蛋白肾小球病
...均发病年龄为32岁(4~49岁)。多数病例为散发性,少数为家族性发病。疾病描述:脂蛋白肾小球病(lipoproteinglomerulopathy)是近年来认识的一种新的肾脏疾病,其病理特征为肾小球毛细血管襻腔中存在脂蛋白栓子,肾外无脂蛋白栓塞...
疾病;肾脏内科胰岛素抵抗与代谢综合征
...综合征的各种成分为何先后或同时出现在同一个体或同一家族,因此又称其为X综合征。疾病描述胰岛素抵抗是大家关注的热点问题之一。早在20世纪60年代人们便观察到糖耐量受损(IGT)、糖尿病、肥胖、脂代谢紊乱和高血压等常...
疾病;内分泌科