泌尿灵
...物(如金刚烷胺、某些抗组胺药、吩噻嗪类抗精神病药、三环类抗抑郁药)合用,抗毒蕈碱作用可能增强。2.与单胺氧化化酶抑制药合用,黄酮哌酯的抗毒蕈碱作用可能增强。3.与拟副交感神经药合用,两者的药理作用可能相互...
阿尔维林
...0mg,3次/d。8岁以下儿童剂量尚不确定。药物相互作用:1.三环类抗抑郁药及类似药,普鲁卡因胺或衍生物,H1抗组胺药可加强阿尔维林的作用。2.氟康唑、咪康唑、全身性胆碱能药物可降低阿尔维林的药理作用。
消化系统药物;胃肠解痉药物;药物洛非帕明
...用类似阿米替林,是一种镇静作用和抗毒蕈碱作用较弱的三环类抗抑郁药。其代谢物之一为地昔帕明。洛非帕明的药代动力学:口服后迅速被吸收,在肝内进行广泛的首过代谢,通过脱甲基主要代谢为地昔帕明。洛非帕明可使胃...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物左乐复
...单胺氧化化酶抑制作用,能改善顺应性作用。不良反应比三环类药物少。舍曲林中毒:舍曲林能高效地选择性抑制5-HT的再摄取,作用比阿米替林强21倍,比氟西汀强5倍。对中枢毒蕈碱和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显...
PTA
...mg,10mg。普罗替林的药理作用:普罗替林为二苯环庚二烯三环类抗抑郁药。化学结构及作用与阿米替林相似。镇静作用较弱,但具有较强的精神兴奋作用。普罗替林的药代动力学:口服吸收缓慢,8~12h血药浓度达峰值。在肝内...
珊特拉林
...单胺氧化化酶抑制作用,能改善顺应性作用。不良反应比三环类药物少。舍曲林中毒:舍曲林能高效地选择性抑制5-HT的再摄取,作用比阿米替林强21倍,比氟西汀强5倍。对中枢毒蕈碱和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显...
黄酮哌酯
...物(如金刚烷胺、某些抗组胺药、吩噻嗪类抗精神病药、三环类抗抑郁药)合用,抗毒蕈碱作用可能增强。2.与单胺氧化化酶抑制药合用,黄酮哌酯的抗毒蕈碱作用可能增强。3.与拟副交感神经药合用,两者的药理作用可能相互...
麻醉药及其辅助药物;解痉药;药物普罗替林
...mg,10mg。普罗替林的药理作用:普罗替林为二苯环庚二烯三环类抗抑郁药。化学结构及作用与阿米替林相似。镇静作用较弱,但具有较强的精神兴奋作用。普罗替林的药代动力学:口服吸收缓慢,8~12h血药浓度达峰值。在肝内...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物氯苯萘胺
...单胺氧化化酶抑制作用,能改善顺应性作用。不良反应比三环类药物少。舍曲林中毒:舍曲林能高效地选择性抑制5-HT的再摄取,作用比阿米替林强21倍,比氟西汀强5倍。对中枢毒蕈碱和组胺1受体无明显亲和力,因此,没有明显...
MK-240
...mg,10mg。普罗替林的药理作用:普罗替林为二苯环庚二烯三环类抗抑郁药。化学结构及作用与阿米替林相似。镇静作用较弱,但具有较强的精神兴奋作用。普罗替林的药代动力学:口服吸收缓慢,8~12h血药浓度达峰值。在肝内...