药品生产质量管理规范
...内人士估计,一旦新版GMP实施,预计药企平均需要投入500万元—1000万元,相当于一家药企1—2年的利润,而基础差些的投入或许更高达数千万至上亿,甚至数亿元。虽然该政策对医药行业的长期发展来说是重大利好,但短期阵痛...
法规文件Kuru病
...见于巴比亚新几内亚福雷族的高地居民。患者总数约为3万,以女性和未成年儿童居多。患者在食葬仪式上吃掉死者的脑以示悼念而罹患Kuru病。这种习俗被制止后,Kuru病实际消失了。研究发现kuru病实际上是通过食用死者的脑而...
疾病;神经内科天普洛欣
...激酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:...
威力尿激酶
...激酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:...
尿酸氧化酶
...激酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:...
尿激酶6000
...激酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:...
尿激酶60000
...激酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:...
尿活素
...激酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:...
雅激酶
...激酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:...
尿激酶
...激酶含量不得少于90%,每1mg蛋白中尿激酶活力不得少于12万单位。制法要求:本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。性状:...
药物;血液系统药物;纤维蛋白溶解药