洛伐他汀胶囊
...的制备,自“摇匀,滤过,弃去初滤液”起;依法测定并计算含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以磷酸盐缓冲液(称取1.36g磷酸二氢钾.加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸曲马多胶囊
...90年版二部附录24页),在271nm的波长处分别测定吸收度,计算出每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:照高效液相色谱法(中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分奥美拉唑胶囊
...分别取取上述两种溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,计算出每粒的溶出量,限度为标示量的70%,应符合规定。耐酸力取,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以人工胃液(不含胃蛋白酶)500ml为溶剂,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分农药残留量测定法
...℃,每分钟8℃升至250℃,保持10分钟。理论板数按α-BHC峰计算应不低于106,两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品储备液的制备精密称取六六六(BHC)〔α-BHC,β-BHC,γ-BHC,δ-BHC〕、滴滴涕(DDT)〔PP’-DDE,PP’-DDD,OP’-DDT...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例历时5年,浙江大学医学院附二院髋关节置换术后磨损研究获突破
...时5年开展“人工髋关节磨损和有限元应用研究”,采用计算机图像辅助技术、有限元分析技术和临床随访等多学科交叉研究,获得多项成果。在临床随访研究中,研究人员发现人工髋关节置换术后两年内是磨损最严重的时间,...
医学教育;科教新闻马来酸依那普利胶囊
...1.5)为流动相,检测波长为215nm。理论板数按依那普利峰计算应不低于700。测定法取本品1粒,将内容物倾入10ml量瓶中,囊壳用少量甲醇分次洗净。洗液并入量瓶中,充分振摇使马来酸依那普利溶解,用甲酸稀释至刻度,摇匀,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分美愈伪麻口服溶液
...为流动相,检测波长为276nm,理论数按愈创木酚甘油醚峰计算应不低于2000。测定法取经60℃减压干燥至恒重的愈创木酚甘油醚对照品适量精密称定,加水溶解并制成每1ml中含40ug的溶液,作为对照溶液。另用内容量移液管,精密量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分普伐他汀钠片
...5)为流动相,检测波长为238nm。理论板数按谱伐他汀钠峰计算应不低于1000,普伐他汀钠峰与内标物质峰的分离度应大于4。校正因予测定精密称取普伐他汀1,1,3,3,-四甲基丁胺对照品适量(约相当于普伐他汀20mg),置101ml量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸曲马多胶囊
...90年版二部附录24页),在271nm的波长处分别测定吸收度,计算出每片的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其它应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页) 含量测定:照高效液相色谱法(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分奥美拉唑肠溶片
...,按上法制成每1ml中含20μg奥美拉唑的溶液,同法测定,计算含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。中华人民共和国国家药品监督管理局发布安徽省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订华东中药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分