盐酸丁咯地尔注射液
...本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品为α肾上腺素受体拮抗剂,能松驰血管平滑肌、扩张血管,减少血管阻力,有较弱的钙拮抗作用。本品还有改善红细胞变形性、抑制血小板聚集,改善微循环,增加氧分压的...
药品说明书天麻素片
...道消失很快,2小时后仅存剂量的5.2%,血中上升很快,t1/2α仅为6分钟,在1小时前后维持较高水平,与小鼠镇静作用时间一致,消除半衰期静注为4.44小时,口服为7.47小时。在体内分布以肾最高,其次为肝、肺、心、脾及脑。主要...
药品说明书石杉碱甲片
...本品口服吸收迅速而完全,分布亦快,分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟,生物利用度高,排泄缓慢,消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟,主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。【适应症】本品适用于良性记忆障碍,提高患者指...
药品说明书倍他米松片
...主要成分为:倍他米松,其化学名称为:16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。其结构式为:分子式为:C22H29FO5分子量:392.47【性状】本品为白色片。【药理毒理】糖皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏和抑制...
药品说明书;激素类及内分泌类醋酸曲安奈德软膏
...化学名称:本品主要成分为醋酸曲安奈德。其化学名为:16α,17-[(甲基亚乙基)双(氧)]-11β,,21-二羟基-9-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。其结构式为:分子式:C24H33FO7分子量:476.54【性状】本品为乳剂型基质的白色软膏【...
药品说明书;激素类及内分泌类特非那丁胶囊
...aonang本品主要成分及其化学名称为特非那丁,其化学名为α-(对特丁苯基)-4-(羟二苯甲基)-1-哌啶丁醇。其结构式为:分子式:分子量:【性状】本品内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】药理学本品为特异H1受体阻断剂...
药品说明书倍他米松磷酸钠注射液
...分为:倍他米松磷酸钠,其化学名称为:16β-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α氟-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-磷酸二钠盐。其结构式为:分子式为:C22H28FNa2O8P分子量:516.41【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】肾上腺皮质激素类...
药品说明书;呼吸系统类盐酸芬氟拉明片
...ian主要成分及其化学名称:盐酸芬氟拉明,化学名N-乙基-α-甲基-3-氟甲基苯乙基胺盐酸盐。结构式:分子式:C12H16F3N·HCl分子量:267.72【性状】白色片。【药理毒理】苯丙胺类食欲抑制剂。具有中枢兴奋作用,但强度较弱。可使...
药品说明书烟酸占替诺注射液
...在Beagle狗体内的药代动力学。结果表明,吸收半衰期T1/2α为0.4h,消除半衰期T1/2β为1.67h,分布容积Vc为0.93L/kg,体内总清除率CL为0.63(L/h)/kg。【适应症】缺血性脑血管病。亦用于冠心病、高脂血症和高纤维蛋白原的辅助用药。【用...
药品说明书氯霉素滴耳液
...suDi’erye本品主要成分为氯霉素,其化学名为D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。其结构式为:分子式:C11H12Cl2N2O5分子量:323.13【性状】本品为无色或微黄色的黏稠澄清液体;味极苦;能与水任意混...
药品说明书;抗感染药