苯丙酮(尿)
拼音:běnbǐngtóng(niào)英文名:phenylketones[urine]别名:尿苯丙酮酸试验正常值:阴性。化验结果意义:阳性:苯丙酮酸症。化验取材:尿液化验方法:尿液检查化验类别一:体液和排泄物检查化验类别二:尿液检查参考资料:《...
化验及医学检查尿苯丙酸试验
...氨酸不能转化为酪氨酸,苯丙氨酸在转氨酶的作用下生成苯丙酮酸自尿液排出。大量的苯丙酮酸在体内积聚,可损害患者的神经系统和影响体内色素代谢。检查名称:尿苯丙酸试验分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查尿苯丙氨酸(Phe)
拼音:niàoběnbǐngānsuān(Phe)别名:Phe正常值:新生儿6~12μmol/d儿童24~109μmol/d成人2.7~5.5mmol/mol肌酐。化验结果意义:增高:丙酮尿症,Hartnup病,早期妊娠等。化验取材:尿液化验方法:尿液其他检测化验类别一...
化验及医学检查尿对羟苯丙酮酸
...urinehydroxyphenylpyruvate概述:人体内酪氨酸来自食物和体内苯丙氨酸的羟化反应,然后通过不同途径进行分解代谢。小部分酪氨酸代谢成多巴。进一步变成多巴胺、正肾上腺上腺上腺素和肾上腺素;大部分酪氨酸的分解转变成尿黑...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查苯丙酮尿症
拼音:běnbǐngtóngniàozhèng英文:phenylketonuria概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸...
疾病;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病;代谢科;代谢性疾病苯酮尿症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病苯丙氨酸羟化酶缺乏症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病GBZ/T 309—2018 尿中丙酮的测定 顶空—气相色谱法
...100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T309—2018《尿中丙酮的测定顶空—气相色谱法》(Determinationofacetoneinurine—Headspace-gaschromatographymethod)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2018年08月16日《关于发布〈尿中锑的测定原...
词条;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;尿液检查;尿中丙酮的测定;化验及医学检查氨基酸病
...碍,或后天性肝、肾疾病所致氨基酸代谢紊乱的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy),或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分为两大类:一类是酶缺陷,使氨基酸分解代谢阻滞,另一类是氨基酸吸收...
疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病氨基酸尿症
...碍,或后天性肝、肾疾病所致氨基酸代谢紊乱的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy),或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分为两大类:一类是酶缺陷,使氨基酸分解代谢阻滞,另一类是氨基酸吸收...
疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病