碘解磷定注射液
...【药物相互作用】①本品系胆碱酯酶复活剂。可间接减少乙酰胆碱的积聚,对骨骼肌神经肌肉接头处作用明显。而阿托品有直接拮抗积聚乙酰胆碱的作用,对植物神经的作用较强,二药联合应用临床效果显著。本品有增强阿托品...
药品说明书异烟肼片
...时血药浓度可达峰值,但4~6小时后血药浓度根据患者的乙酰化快慢而不一,快乙酰化者,T1/2为0.5~1.6小时,慢乙酰化者为2~5小时,肝、肾功能损害者可能延长。代谢主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中有的具有肝...
药品说明书碘[131I]化钠口服溶液
...2~4周;⑦含钴的补血药和抗结核药物应停药2~4周;⑧乙酰唑胺需停药2~3天。辐射吸收剂量131I离子的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi甲状腺胃壁卵巢红骨髓肝睾丸全身351.000.380.040.070.0130.020..291300.01.40.140.260.0480.080.71【孕妇...
药品说明书卡巴匹林镁散
...Sɑn本品主要成份为:卡巴匹林镁。其化学名称为:双(2-乙酰氧基苯甲酸)镁脲二水合物。结构式:分子式:C20H22MgN4O10·2H2O分子量:538.65【性状】本品为白色粉末。【药理毒理】本品为乙酰水杨酸镁与尿素络合的盐,在水中水...
药品说明书甲硫氧嘧啶片
...的二硫键结合成无活性的二硫化合物,干扰了二硫键传递碘的能力,从而抑制碘的活化,酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,使甲状腺素的合成受到障碍。【药代动力学】本品口服迅速吸收,Tmax为8小时,半衰期为6~15小时,代谢...
药品说明书异烟肼注射液
...唾液、胆汁中。蛋白结合率为0~10%。本品主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中部分具肝毒性。70%的给药量在24小时内经肾脏排泄,大部分为无活性代谢产物。快乙酰化者93%以乙酰化型从尿中排出,慢乙酰化者为63%。也...
药品说明书;抗感染药异烟肼注射液
...唾液、胆汁中。蛋白结合率为0~10%。本品主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中部分具肝毒性。70%的给药量在24小时内经肾脏排泄,大部分为无活性代谢产物。快乙酰化者93%以乙酰化型从尿中排出,慢乙酰化者为63%。也...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺注射液
...。本品有直接扩血管作用,但不阻断a受体。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量12ug/ml时产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L...
药品说明书甲硫氧嘧啶片
...的二硫键结合成无活性的二硫化合物,干扰了二硫键传递碘的能力,从而抑制碘的活化,酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的缩合,使甲状腺素的合成受到障碍。【药代动力学】本品口服迅速吸收,Tmax为8小时,半衰期为6-15小时,代谢较...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸普鲁卡因胺片
...。本品有直接扩血管作用,但不阻断a受体。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量12mg/ml时产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L...
药品说明书