轩竹医药李嘉逵：做原创新药研发的斗士

...，一种可以直接打中癌细胞要害的新药。“我所研发的哌罗替尼是公司具有自主知识产权的化学I类新药，为新一代小分子酪氨酸激酶抑制剂，2014年11月获得FDA临床实验审批，2015年8月获得CFDA的I-III期临床大批件，主要针对恶性肿...

靶向治疗可延长非小细胞肺癌患者生存期

...非小细胞肺癌的靶向治疗进行研究，研究人员通过应用厄罗替尼（特罗凯，Erlotinib）针对性地杀死肿瘤细胞而提高疗效。一项名为BR21的大型随机临床试验在17个国家的86个临床中心进行，731位晚期非小细胞肺癌患者接受该药治疗...

我国首个小分子抗肿瘤新药半年销售破亿

...向药物比较，同吉非替尼相比每月治疗费用降低1/3、与厄罗替尼相比每月治疗费用降低近1/2，但疗效不劣于同类靶向药物。在“重大新药创制”科技重大专项等支持下，2010年4月，该公司顺利完成盐酸埃克替尼Ⅲ期临床试验。2011...

浙江科学家参与国际肿瘤基因组研究

...因发生了突变，那么对这个病人使用“吉非替尼”和“厄罗替尼”两种药物，则可以取得很好的疗效。　　目前省肿瘤医院已经能对肺癌、乳腺癌和大肠癌等5个癌症的相关基因进行检测，单个基因检测费用在600元左右。自从去...

王晓东院士、王洁教授PNAS发表癌症研究新成果

...向药物主要有西妥单抗(Cetuximab)，吉非替尼(gefitinib)和厄罗替尼(Erlotinib)。后两者是一种可逆性小分子靶向治疗药物，其在细胞内与ATP竞争结合EGFR酪氨酸激酶活性区，从而抑制EGFR的自身磷酸化及其下游信号通路的传导，为EGFR-TKI...

持续沙美特罗替卡松吸入对儿童咳嗽变异性哮喘预后的影响

【摘要】目的探讨不同疗程沙美特罗替卡松吸入对儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)预后的影响。方法将68例CVA患儿随机分成长疗程组和短疗程组，分别吸入沙美特罗替卡松12～２４周或2周。结果长疗程组CVA复发率、血清总IgE持续升高率...

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性中、重度哮喘60例疗效分析

关键词哮喘；沙美特罗替卡松粉吸入剂；不良反应哮喘病是一种与多种因素相关的慢性呼吸道疾病。患病人数多，病死率高，严重影响患者的劳动能力和生活质量。目前虽没有完全根治哮喘的办法，但可以通过许多措施预防和控...

沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘急性发作患儿肺功能的影响

关键词哮喘；肺功能；沙美特罗替卡松粉吸入剂；儿童为探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对于哮喘急性发作期患儿肺功能的影响，现对我院2002年6月—2005年6月收治的支气管哮喘急性发作患儿吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂前后肺功...

两种根充糊剂治疗乳牙慢性根尖周炎临床评价

...0例，女80例，年龄5～8岁，随机分为二组：分别用Vitapex、罗替糊剂根管充填，并进行3个月、12个月疗效观察。结果两种根充糊剂术后反应率、治疗成功率差异均无显著性。结论Vitapex是目前乳牙根管治疗中较为理想的一种根充材...

帕金森氏症治疗3期临床研究完成

...利时布鲁塞尔的优时比公司的研究人员日前完成两项有关罗替高汀透皮贴剂治疗中国早期和晚期特发性帕金森氏症患者的3期临床研究，这两项研究都是多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究。研究结果显示，对于早期帕...