我医药中间体市场哌嗪发展空间有待拓展
...用广泛的驱虫药物。另外,哌嗪还有一些衍生物,如N-甲基哌嗪、N-乙基哌嗪分别是生产氧氟沙星、恩氟沙星的主要原料。 此外,哌嗪还可用来合成纺织印染助剂、橡胶硫化促进剂及防腐剂、抗氧剂、稳定剂、表面活性剂...
药品天地;专业药学;药学研究“含哌嗪环的一枝蒿酮酸酯类衍生物及其制备方法”获发明专利
...;衍生物2a-2g在无水碳酸钾的作用下,乙腈为溶剂,与1-甲基哌嗪反应后得到ω-(4-甲基哌嗪基)-烷氧基一枝蒿酮酸酯类衍生物3a-3g;或将衍生物2a~2g与1-苯基哌嗪反应后得到ω-(4-苯基哌嗪基)-烷氧基一枝蒿酮酸酯类衍生物4a-4g。...
医药经济;生物技术;技术要闻枸橼酸乙胺嗪
...nqin英文名DIETHYLCARBAMAZINECITRATE来源(分子式)与标准本品为4-甲基-N,N-二乙基-1-哌嗪甲酰胺枸橼酸二氢盐。按干燥品计算,含C10H21N3O.C6H8O7应为98.0~100.5%。性状 本品为白色结晶性粉末;无臭,味酸苦;微有引湿性。 本品在...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部一种新型难以检测到的哌嗪类休闲性药物/软性毒品
...性滥用药物(软性毒品)中常见一种添加物——复方1-苯甲基哌嗪,这种药物很难检测到,因为其过量的症状表现与安非他明很相似,用当前的毒理学筛检试验也不能够检测出来。伦敦盖-圣托马斯毒物中心的DavidM.Wood及其同事指...
药品天地;专业药学;药学研究恶唑烷酮类抗菌药研究:改造结构降低耐药
...环上3-位和5-位取代基进行了改造,在3-位引入了3-氟-4-(2-甲基噻唑-4-基)苯基,在5-位亚甲基上引入含硫取代基团及酰胺基团,合成了10个目标化合物,以期通过取代基的变化发现具有潜在抗菌活性的新化合物,并进一步探索构效...
药品天地;专业药学;药学研究恶唑烷酮类抗菌药研究进展概述
...上3-位和5-位取代基进行了改造,在3-位引入了3-氟-4-(2-甲基噻唑-4-基)苯基,在5-位亚甲基上引入含硫取代基团及酰胺基团,合成了10个目标化合物,以期通过取代基的变化发现具有潜在抗菌活性的新化合物,并进一步探索构效...
药品天地;专业药学;药学研究创新原料药制备工艺:制备环丙沙星
...放的废水中盐份和有机物增多。该发明将氧氟羧酸、N-甲基哌嗪和催化剂混合于反应溶剂中进行缩哌反应,反应完全后经后处理得氧氟沙星粗品,经一次纯化处理将氧氟沙星粗品转化为氧氟沙星成品;所述的反应溶剂为水或N-...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术常用缓冲液的pka值
...c209.37.156.6~7.8pipesd304.36.766.2~7.3mese195.26.095.4~6.8a:三羟甲基氨基甲烷;b:n-2-羟乙基哌嗪-n’-2-乙磷酸;c:3-(n-吗啉代)丙磺酸;d:n,n’-双(2-乙磺酸)哌嗪;e:2-(n-吗啉代)乙磺酸。作者:
医药经济;生物技术;实验技术;实验室试剂仪器雷诺嗪、奥硝唑等中间体创新工艺介绍
...邻甲氧基苯酚和环氧氯丙烷反应得到的2-(2-甲氧苯氧基甲基)环氧乙烷反应制得抗心绞痛药雷诺嗪,总收率为51%(以2,6-二甲苯胺计)。合成依达拉奉依达拉奉(edaravone)是由日本Mitsubishi.TOkyo公司研制开发的自由基清除剂,于2001年4...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱丹参粉针与喹诺酮类药物存在配伍反应
...的一种新药,其化学名为1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐,为微黄绿色的澄明液体,规格:100ml:0.2g,我们将丹参粉针0.4g溶于100ml等渗盐水中再与盐酸洛美沙星100ml共同注入一无菌液体瓶中...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第15期