用色谱-质谱方法鉴定薄荷油中的异构体
...-薄荷醇;以及m/z=204的8个成分(1α,3aα,3bβ,6aβ,6bα)-十氢-3a-甲基-6-亚甲基-1-异丙基-环丁烷并[1,2:3,4]二环戊烯、[1R-(1R*,4E,9S*)]-4,11,11-三甲基-8-亚甲基-双环(7.2.0)十一碳-4-烯、[1R-(1aα,7α,7aα,7bα)]-1a,2,3,5,6,7,7a,7b-八氢-1,1,7,7a-四甲基-1氢-环...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文GC/MS法鉴别分析真、伪肉桂挥发油化学成分
...烯LimoneneC10H161360.0792.52桉树脑EucalyptolC10H18O1540.06102.65α,4-二甲基苯甲醇Benzenemethanol,α,4-dimethylC9H12O1360.02112.78苯乙酮AcetohpenoneC8H8O1200.03123.16葑醇FencholC10H18O1540.02133.52樟脑CamphorC10H16O1520.21143.67苯丙醛BenzenepropanalC9H10O1341.69153.75龙脑Borneol...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例四川凉山杜鹃挥发油成分的同时蒸馏萃取与GCMS分析
...26%)、酯类(15.29%)等。含量较高的是α-蒎烯、十四烷、邻苯二甲异丁酯、8-异丙基环[5.1.0]辛烷、邻苯二甲酸二丁酯、4-甲基-1-异丙基-环[3.1.0]己烷、α-松油醇、己酸甲酯等。结论:本法是一个快速、简便、准确的测定挥发油的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文百里香挥发油化学成分的GC/MS分析
...Cyclohexen-1-ol,1-methyl-4-(1-methylethyl)-,cis-C10H18O1544.383177.903,7-二甲基-1,6-二烯-3-辛醇1,6-ocladien-3-ol,3,7-dimethylC10H18O1546.037188.66樟脑CanphorC10H16O1520.355199.04龙脑BorneolC10H18O15410.093209.204-甲基-1-异丙基-3-环己烯-1-醇3-Cyclohexen-1-ol,4-methyl-1-(1-meth...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例柱前手性衍生化反相高效液相色谱分离酮洛芬对映体
...:分别以二氯亚砜和1,1′-羰基二咪唑为酰化剂,R-(+)-α-甲基苄胺作为柱前手性衍生化试剂,甲醇-0.025mol.L-1磷酸二氢钾溶液(70∶30)作流动相,在Shim-PackCLC-ODS柱上反相色谱分离酮洛芬对映体衍生物,柱温,室温。结果:在选定...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文茶条木挥发油的化学成分
...-1,7α-dimethyl-4-(1-methylethenyl)-1,4-methano-1H-indene(八氢-1,7α-二甲基-4-(1-甲基乙烯基)-1,4-亚甲基-1H-茚)47.282700.12011α-Cadinol(α-杜松醇)47.760990.373123-Methyl-diphenylamine(3-甲基-二苯胺)47.913930.565132-Methyl-hexadecane(2-甲基十六烷)4...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文热门新型医药中间体及其制备工艺介绍
...醇。国内湖南大学以2-甲氧基萘为原料,采用1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲盐酸催化溴乙酰基化、乙酰基化和常压下钯多相催化加氢还原,经过1-溴-2-甲氧基萘、5-溴-6-甲氧基-2-乙酰基萘等中间产物最终得到产品。4-丙硫基邻苯二胺4...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术β-环糊精聚合物玻璃SCOT柱的研制
...以下不会发生分解而失重,有较好的热稳定性;溶于苯、二甲亚砜和二甲基甲酰胺中。1.3色谱柱的制备 将炭黑小球研细,用9号筛过筛后于300℃高温活化3h,冷却后备用。于苯、正己烷、二氯甲烷和1,4-二氧六环混合溶剂中加...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文中药指纹图谱指标成分1500种
...,4‘-二苯乙烯苷2,3-二羟基白桦脂酸2,4(1H,3H)-喹唑二酮2,6-二甲基-8-羟基-2,6-辛二烯酸-8-0-β-D-葡萄糖甙2,6-二甲基-8-羟基-2,6-辛二烯酸-8-0-β-D-葡萄糖甙2”-O-没食子酰基金丝桃甙2”-苯甲酰水杨甙20(R)人参皂苷Rg220(S)人参皂苷Rg220(S)-人...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱盐酸度洛西汀的合成工艺改进
...2.70(m,1H),5.20(m,1H),6.93(d,J=3.0Hz1H)4H,6.97(t,1H),7.21(m,1H)。2.2N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩)-丙胺(2)的制备在10L三口瓶中,分别加入1290g2-噻吩-2-二甲胺甲基乙酮盐酸盐1(5.85mol),4L乙醇和2L水,使1全部溶解。室温搅拌,慢慢加入211.5gNaOH,调pH...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第21期