麻叶荨麻叶极性化学成分研究
...d,3),尿嘧啶(uracil,4),(2S,3S,4R,8E)-2-[(2’R)-2’-羟基二十四烷酸酰胺]-8(E)-十八烯-1,3,4-三醇((2S,3S,4R,8E)-2-[(2’R)-2’-hydroxydocosanosylamino]-8(E)-octadecane-1,3,4-triol,5),硝酸钾(kaliumnitricum,6)。其中尿嘧啶(4...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第12期国外固体分散体水溶性载体研究进展简介
...了替马西平-PVP(k30)固体分散体。IR表明,替马西平的羟基和PVP(k30)的羰基形成氢键;X射线衍射法与DTA法分析显示,当PVP用量超过40%时,药物以无定形态存在。Lynne等用振动分光镜研究了吲哚美辛-PVP固体分散体的结构,...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂多维预混合饲料中维生素E的测定
...素E来。因为维生素E醋酸酯经皂化后会变成生育酚,而酚羟基从理论上说是带有酸性的,极易破坏。所以化验员要进行反复的练习后,并经过回收率的测试后,才能进行样品的分析操作。对于多维预混合饲料中的维生素E,一般来...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例中药材抗氧化剂的研究概况和发展趋势
...作用,是优良的天然抗氧化剂,其具体反应机制可能是酚羟基与自由基反应生成共振稳定的半醌式自由及结构,从而终止自由基链式反应。其反应可以表达为:[flavone-OH]+R-InavoIIle-O’]+RI-I;众多研究也表明[2,4],B环上邻二酚羟...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2010年第10卷第1期注射用盐酸表阿霉素
...ection 主要活性成分:本品为盐酸表阿霉素加乳糖和对羟基苯甲酸甲酯制成的无菌冻干品。 性状:本品为微带橙红色的疏松块状物;有引湿性;遇光和热不稳定。 鉴别:(1)取本品与盐酸表阿霉素对照品,照含量测...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分中药指纹图谱指标成分1500种
...erZeylenl2,6-diisonicotinicesterZn—MT5-HTPCHINESENAME(刺)芒柄花素,7-羟基-4’甲氧异黄酮1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖1,8二羟基蒽醌10-甲氧基美迪紫檀素10-姜酚10-羟基-Δ2-葵烯酸,王浆酸10-羟基葵烯酸10-羟基喜树碱10-脱乙酰基巴卡丁III12-羟基断...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱抗氧化类活性香豆素的研究进展
...抑制作用[3]。而这可能与香豆素分子结构中所含的酚羟基有关,此基团是香豆素分子抗氧化活性的关键所在[4]。天然产物中具有抗氧化活性的部分香豆素成分见表1。 2合成进展 2.14-甲基香豆素1998年Hanumantharao等[25...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第7期紫芝化学成分及药理活性的研究进展
...roxyphenyl)一ethylidene]11-hyoxy-6,10-tfimelhylundeca-5,9-dien-am)(3)、7B羟基-3,11,15-三酮-羊毛甾-82.4(E).二烯-26蝴(4)、7B,15a-二葝基.3,11-二-羊毛甾-8,24(E)-二烯-26-羧酸(5)、12B-乙酰氧基一3B,7B-_二羟基-11,15---酮一羊毛甾.8,24(E-二烯-26-羧酸(6)...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;药物与临床药用真菌化学成分及其生物活性研究的概况
...各化合物的结构差异除边链、边键、双键外,主要在3位羟基是否成酯化物和16、25、29位碳上是否有羟基取代。这类化合物与羊毛甾烷三萜烯型相比较可看出这类化合物结构特点是:(1)3,4位碳链断裂开,3位成为羟基,4位与28...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第3期吗啡依赖大鼠脑组织神经甾体合成酶基因表达的变化
...脑组织胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、17α-羟化酶(P450c17)、3β-羟基甾醇脱氢酶(3β-HSD)基因表达的变化,探讨神经甾体在吗啡依赖中的作用,研究者取21只雄性SD大鼠,随机分为3组:生理盐水对照组(C组)、吗啡依赖组(D组)和吗啡戒断组(...
行业资讯;临床快报;药理学