二巯丁二酸胶囊
...,在血中约95%与血浆蛋白结合,分布容积较小,半衰期t1/248小时。主要分布在肾脏,依次为肺、肝、心、肠和脾等。铅中毒儿童服用后有肝棾ρ罚杆僖栽魏痛晃锞雠懦觥>鱿俣扔胙εǘ瘸烧喙亍Gχ卸径...
药品说明书二巯丁二酸胶囊
...,在血中约95%与血浆蛋白结合,分布容积较小,半衰期t1/248小时。主要分布在肾脏,依次为肺、肝、心、肠和脾等。铅中毒儿童服用后有肝-肠循环,迅速以原形和代谢物经肾排出。经肾消除速度与血铅浓度成正相关。铅中毒儿...
药品说明书二巯丁二酸胶囊
...,在血中约95%与血浆蛋白结合,分布容积较小,半衰期t1/248小时。主要分布在肾脏,依次为肺、肝、心、肠和脾等。铅中毒儿童服用后有肝-肠循环,迅速以原形和代谢物经肾排出。经肾消除速度与血铅浓度成正相关。铅中毒儿...
药品说明书注射用异戊巴比妥钠
...啶三酮一钠盐化学结构式为:分子式:C11H17N2NaO3分子量:248.26【性状】本品为白色颗粒或粉末。【药理毒理】本品为催眠药、抗惊厥药。中等作用时间(3~6小时),对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥...
药品说明书;安眠镇静类注射用异戊巴比妥钠
...H)-嘧啶三酮一钠盐。结构式:分子式:C11H17N2NaO3分子量:248.26【性状】本品为白色颗粒或粉末。【药理毒理】本品为催眠药、抗惊厥药。中等作用时间(3~6小时),对中枢的抑制作用随着剂量加大,表现为镇静、催眠、抗惊厥...
药品说明书注射用美洛西林钠
...分钟。本品在胆汁中浓度极高,1小时内滴注2g,最高可达248~1070mg/ml,6小时后仍保持63.5~300mg/ml,胆汁排泄率为1.65%~7.0%。本品到达脑脊液的渗透率为17%~25%,蛋白结合率为42%,尿排泄率为50%~55%,胆汁消除率变化较大,从0.05%...
药品说明书硫代硫酸钠注射液
...化学名称为:硫代硫酸钠。分子式:Na2S2O3·5H2O分子量:248.19【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品所供给的硫,通过体内硫转移酶,将硫与体内游离的或已与高铁血红蛋白结合的CN_相结合,使变为毒性很小的硫氰...
药品说明书氨苯砜片
...-磺酰基双苯胺。其结构式为:分子式:C12H12N2O2S分子量:248.31【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为砜类抑菌剂,对麻风杆菌有较强的抑菌作用,大剂量时显示杀菌作用。其作用机制与磺胺类药物相似,作用于细...
药品说明书;抗感染药氨苯砜片
...4,4'-磺酰基双苯胺。结构式:分子式:C12H12N2O2S分子量:248.31【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为砜类抑菌剂,对麻风杆菌有较强的抑菌作用,大剂量时显示杀菌作用。其作用机制与磺胺类药物相似,作用于细...
药品说明书戊巴比妥钠片
...-噻啶三酮一钠盐。结构式:分子式:C11H17N2NaO3分子量:248.26【性状】本品为白色片;味微苦。【药理毒理】本品对中枢神经系统有广泛抑制作用,随用量而产生镇静、催眠和抗惊厥效应,大剂量时则产生麻醉作用,作用机制认...
药品说明书