美扑伪美麻口服溶液
...血压、心脏病、糖尿病、甲状腺疾病、青光眼患者、哮喘伴多粘痰者慎用。对非甾体抗炎药过敏者慎用。 剂量:口服。每4~6小时可重复用药,每24小时不超过4次。用药不超过7天。用量杯量取。年龄(岁)体重(公斤)每次...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分Rabson-mendenhall综合征1例
...要 患儿,女,6岁11个月,因“自幼皮肤有黑色素斑,伴多饮、多食、多尿,发现血糖增高1个月余”于2005年6月10日入院,患儿生后2~3个月起出现皮肤黑色素斑,无明显加重,也无自行好转,伴多饮、多尿,近年多食,体重...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第8期膀胱裂开外翻伴多畸形“手足”1例
【关键词】膀胱外翻;多畸形“手足” 1病历摘要 患儿,男,出生1天,系第2胎,孕期38周,产程6h,分娩过程顺利。产后即有哭闹,喂水时有良好的吞咽功能。体检:患儿生命体征平稳,肤色红润,神志清,头颅、五官及颈...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2010年第8卷第10期科技部公布已批准人类遗传资源行政许可项目汇总
...2016年2月7国科遗办审字〔2016〕7号2016(1)在血管高危型2型糖尿病患者中开展的利格列汀5mg每日一次的多中心、国际化、随机化、平行组、双盲、安慰剂对照的心血管安全性与肾微血管结局研究宁夏医科大学总医院/董幼平/宁夏...
医药经济;生物技术;技术要闻落实开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见
...凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录(2012年版)中的化学药品仿制药口服固体制剂(附件),原则上应在2018年底前完成一致性评价。 (三)上述第(二)款以外的化学药品仿制药口服固体制剂,企业可以自行...
医药经济;生物技术;技术要闻刘昌孝院士:生物医药全面开花
...。第三,2015年瑞士罗氏将已批准眼科药物雷珠单抗用于糖尿病性黄斑水肿(DME)患者糖尿病性视网膜病变(DR)的治疗。其批准标志着该药成为全球首个DR治疗药物。2006年以来,FDA已批准该药3个适应症(DME、视网膜静脉阻塞继...
医药经济;生物技术;技术要闻生物医药全面开花
...。第三,2015年瑞士罗氏将已批准眼科药物雷珠单抗用于糖尿病性黄斑水肿(DME)患者糖尿病性视网膜病变(DR)的治疗。其批准标志着该药成为全球首个DR治疗药物。2006年以来,FDA已批准该药3个适应症(DME、视网膜静脉阻塞继...
医药经济;生物技术;技术要闻强生重磅糖尿病新药Invokana遭遇“成长烦恼”
...致下肢截肢(主要是脚趾)风险增加。CANVAS研究中4000例2型糖尿病患者分别接受卡格列净米日100,300mg或安慰剂治疗,预计在2017年结束,但截至目前卡格列净给药组已显示出下肢截肢发生率增高的趋势。其中,100mg剂量组的下肢...
医药经济;生物技术;技术要闻第十三节 排尿异常
...急、尿频、失禁、潴留及疼痛),注意伴随症状。如多尿伴多食多饮是典型糖尿病的症状。尿急、尿频、尿痛是膀胱、尿道的刺激征。(吴明媚)作者:
医源资料库;医源图书馆;教材类;物理诊断学2016年,这10个小分子药或称霸市场
...药物,2004年7月在欧洲被批准,12月被FDA批准用来减缓由糖尿病或者挤压引起的中枢神经系统的疼痛。随后它被批准治疗成人部分的癫痫发作,以及用于治疗纤维肌肉痛。辉瑞最近赢得了一个法院申诉,裁决阻止仿制版本的lyrica...
医药经济;生物技术;技术要闻