化妆品行政许可检验机构资格认定规范
...议、末次会议等内容。第十六条预备会议由全体核查人员参加,会议应当包括以下程序及内容:(一)核查组长宣读关于确保现场核查客观、公正和保守工作秘密的承诺书,全体核查人员在承诺书上签字;(二)明确现场核查依...
法规文件WS/T 458—2014 卫生监督现场快速检测通用技术指南
...器比对;d)与获得实验室资质认定的机构进行比对;e)参加行业组织的能力比对;f)空白试验。4.8.2检测人员应按要求开展质量控制活动,发现异常时,应分析原因并采取有针对性的措施。5过程控制:5.1工作策划与准备:5.1.1...
中华人民共和国卫生行业标准病历书写基本规范
...效不确切病例讨论的记录。内容包括讨论日期、主持人、参加人员姓名及专业技术职务、具体讨论意见及主持人小结意见等。(五)交(接)班记录是指患者经治医师发生变更之际,交班医师和接班医师分别对患者病情及诊疗情...
医疗技术名手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)
...ngānquántíshēngxíngdòngfāngàn(2023-2025nián)基本信息:《手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)》由国家卫生健康委办公厅于2023年8月22日《国家卫生健康委办公厅关于印发手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)的通知》印...
词条;医疗结构管理;医疗质量管理;行动方案;法规文件中医病历书写基本规范
...效不确切病例讨论的记录。内容包括讨论日期、主持人、参加人员姓名及专业技术职务、具体讨论意见及主持人小结意见等。(五)交(接)班记录是指患者经治医师发生变更之际,交班医师和接班医师分别对患者病情及诊疗情...
法规文件国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)
...当遵守国家法律法规,熟悉国家保密制度的有关规定,不参加任何非法网络组织,未经许可不得透露系统相关信息。2.本级用户。是指由本级业务管理员分配的具有不同权限和业务操作功能的同级用户。包括国家、省、市、县级...
管理规范;法规文件新食品原料安全性审查规程
...括食品、营养、医学、药学等专业的专家。同一专家连续参加评审会议不得超过三次。有特殊专业需求时,经国家卫生计生委相关主管司局同意,可邀请专家库以外的专家参加。第六条每次评审会议召开前,专家评审委员会自行...
新食品原料;法规文件三级医院评审标准(2020 年版)
...八)室内质控项目变异系数不合格率(九)室间质评项目参加率(十)室间质评项目不合格率(十一)实验室间比对率(用于无室间质评计划检验项目)(十二)实验室内周转时间中位数(十三)检验报告不正确率(十四)危急...
法规文件;医疗机构管理2023年国家医疗质量安全改进目标
...提出改进措施并落实。2病理专业提高分子病理室间质评参加率(PIT-2023-03)分子病理是我国近几年来病理诊断中逐渐发展起来的新技术,它为精准病理诊断提供理论支撑和实践指导。分子病理检测能够揭示疾病的分子特征,有助...
词条;法规文件;医疗机构管理婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...方乳粉生产企业实施现场检查,应当有2名以上工作人员参加,并出示有效证件。根据监督检查需要,食品药品监督管理部门可以聘请技术专家参与检查工作,可以邀请消费者代表、人大代表、政协委员、媒体记者等人员现场视...
法规文件