化妆品行政许可检验机构资格认定规范
...议、末次会议等内容。第十六条预备会议由全体核查人员参加,会议应当包括以下程序及内容:(一)核查组长宣读关于确保现场核查客观、公正和保守工作秘密的承诺书,全体核查人员在承诺书上签字;(二)明确现场核查依...
法规文件WS/T 458—2014 卫生监督现场快速检测通用技术指南
...器比对;d)与获得实验室资质认定的机构进行比对;e)参加行业组织的能力比对;f)空白试验。4.8.2检测人员应按要求开展质量控制活动,发现异常时,应分析原因并采取有针对性的措施。5过程控制:5.1工作策划与准备:5.1.1...
中华人民共和国卫生行业标准国家重性精神疾病基本数据收集分析系统用户与权限管理规范(试行)
...当遵守国家法律法规,熟悉国家保密制度的有关规定,不参加任何非法网络组织,未经许可不得透露系统相关信息。2.本级用户。是指由本级业务管理员分配的具有不同权限和业务操作功能的同级用户。包括国家、省、市、县级...
管理规范;法规文件新食品原料安全性审查规程
...括食品、营养、医学、药学等专业的专家。同一专家连续参加评审会议不得超过三次。有特殊专业需求时,经国家卫生计生委相关主管司局同意,可邀请专家库以外的专家参加。第六条每次评审会议召开前,专家评审委员会自行...
新食品原料;法规文件婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...方乳粉生产企业实施现场检查,应当有2名以上工作人员参加,并出示有效证件。根据监督检查需要,食品药品监督管理部门可以聘请技术专家参与检查工作,可以邀请消费者代表、人大代表、政协委员、媒体记者等人员现场视...
法规文件麻醉一般常规
...重危患者和疑难病例麻醉科应进行讨论,必要时麻醉医师参加病房术前讨论,提出麻醉方案,包括麻醉前准备、麻醉方法和药物选择,麻醉人员的安排,预测可能发生的困难、并发症、意外及预防措施。麻醉选择包括麻醉方法和...
食品添加剂生产监督管理规定
...六条对生产者实施现场监督检查,应有二名以上工作人员参加。监督检查人员实施监督检查时,应当出示有效证件。第四十七条对生产者实施监督检查应当重点检查生产者质量管理制度的运行记录,核实生产者自查报告的疑点问...
法规文件;管理办法医疗机构药物重整服务规范
...功能不全者、精神疾病患者等,综合考虑患者药物治疗的安全性、有效性、经济性、适宜性及依从性;9.核查拟行特殊检查或医疗操作前是否需要临时停用某些药物,检查或操作结束后,需评估是否续用;10.关注静脉药物及有明...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)
...ngānquántíshēngxíngdòngfāngàn(2023-2025nián)基本信息:《手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)》由国家卫生健康委办公厅于2023年8月22日《国家卫生健康委办公厅关于印发手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)的通知》印...
词条;医疗结构管理;医疗质量管理;行动方案;法规文件2023年国家医疗质量安全改进目标
...提出改进措施并落实。2病理专业提高分子病理室间质评参加率(PIT-2023-03)分子病理是我国近几年来病理诊断中逐渐发展起来的新技术,它为精准病理诊断提供理论支撑和实践指导。分子病理检测能够揭示疾病的分子特征,有助...
词条;法规文件;医疗机构管理