骨科外固定支架产品注册技术审查指导原则
...kēwàigùdìngzhījiàchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《骨科外固定支架产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年3月18日食药监办械函[2009]95号发布。骨科外固定支架产品注册技术审查指导原则本指导原则...
法规文件手术动力设备产品注册技术审查指导原则
...导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类矫形外科(骨科)手术器械产品中涉及的矫形(骨科)外科用有源器械。该产品管理类代号为6810-7。本指导原则适用于由网电源、电池或特定电源为手术刀具(如钻、铣、锯、磨、刨...
法规文件;手术骨科医院基本标准(试行)
《骨科医院基本标准(试行)》由卫生部于2010年10月19日(卫医政发〔2010〕90号)印发。骨科医院基本标准(试行)三级骨科医院一、床位住院床位总数300张以上,其中骨科专业床位占60%以上。二、科室设置(一)临床科室:至...
法规文件电动手术台产品注册技术审查指导原则
...……组成。表1部分配件的部分临床应用示例表科室配件骨科神经外科胸外科妇产科普通外科眼科泌尿外科手臂板√√√√√√√胸架√√√√术中牵引架√√√U型头架√√腰架√√√√大腿架√√√√截石位腿架√√√√眼科...
法规文件;手术护士执业注册管理办法
...发布,自2008年5月12日起施行。第一条为了规范护士执业注册管理,根据《护士条例》,制定本办法。第二条护士经执业注册取得《护士执业证书》后,方可按照注册的执业地点从事护理工作。未经执业注册取得《护士执业证书...
法规文件医疗器械注册管理办法
拼音:yīliáoqìxièzhùcèguǎnlǐbànfǎ《医疗器械注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第4号)公布,自2014年10...
部门规章;医疗器械体外诊断试剂注册管理办法
...音:tǐwàizhěnduànshìjìzhùcèguǎnlǐbànfǎ《体外诊断试剂注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第5号)公布,...
部门规章;医疗器械进口食品境外生产企业注册管理规定
...ishēngchǎnqǐyèzhùcèguǎnlǐguīdìng《进口食品境外生产企业注册管理规定》由国家质检总局于2012年3月22日总局令第145号发布,自2012年5月1日起施行,原国家质量监督检验检疫总局2002年3月14日公布的《进口食品国外生产企业注册管...
新药注册特殊审批管理规定
拼音:xīnyàozhùcètèshūshěnpīguǎnlǐguīdìng《新药注册特殊审批管理规定》于2009年01月07日印发。《新药注册特殊审批管理规定》正文:第一条为鼓励研究创制新药,有效控制风险,根据《药品注册管理办法》,制定本规定。第...
法规文件供港澳活猪检验检疫管理办法
...直属检验检疫机构)负责各自辖区内供港澳活猪饲养场的注册、启运地检验检疫和出证及检验检疫监督管理。出境口岸检验检疫机构负责供港澳活猪抵达出境口岸的监督管理、临床检查或复检工作。第四条检验检疫机构对供港澳...
法规文件;管理办法