阿法替尼可延长亚洲非小细胞肺癌患者总体生存期

...心分布于以下亚洲国家和地区：中国香港、日本、韩国、马来西亚、菲律宾、中国台湾和泰国。　　阿法替尼获准的适应证以及在研的适应证　　阿法替尼（GIOTRIF/GILOTRIF）适用于治疗特定类型的EGFR突变阳性的NSCLC患者。阿法替...

基于分子靶点的非小细胞肺癌个体化治疗现状和未来

...，尤其是对NSCLC患者疗效显著。在古巴、英国、加拿大和马来西亚等国家，有超过500例Ⅲb期或Ⅳ期NSCLC患者入组的Ⅰ~Ⅱ期临床研究，验证了hrECF-p64K/Mont疫苗的有效性和安全性。患者血清中EGF水平和抗EGF抗体滴度间存在反比关系。...

2015年CFDA新批原研药8个重磅品种市场潜力分析

...达到15.97亿美元。布林佐胺噻吗洛尔滴眼液的主要成分是马来酸噻吗洛尔和布林佐胺。其适应症为对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。对于某些继发性青光眼，高眼压症，部分原发性闭角型青光眼以及其他药物及...

《柳叶刀-肿瘤学》：阿法替尼相比吉非替尼可显著降低肺癌进展风险

...瘤学》发表了LUX-Lung7试验的结果，此项试验是头对头比较阿法替尼*与吉非替尼治疗最常见EGFR突变阳性肿瘤患者的全球IIb期临床试验。来自于LUX-Lung7试验的结果表明：阿法替尼可显著降低肺癌进展风险，与吉非替尼相比降低27%。[...

阿法替尼在肺鳞癌和头颈部鳞癌方面获重要进展

...肿瘤内科学会（ESMO）2014年大会上公布了最新数据显示：阿法替尼相较于厄洛替尼应用于晚期肺鳞癌患者在无进展生存方面具有优效性，可使疾病进展风险降低18%；此外，阿法替尼针对复发性/转移性头颈部鳞癌的全球性III期临床...

国际临床肿瘤专家高度评价埃克替尼

...堪比‘两弹一星’的重大突破”的小分子靶向抗癌药埃克替尼的上市，标志着“十一五”启动的“重大新药创制专项”逐渐进入了收获期。研究显示，在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗上，埃克替尼与国外已上市的吉非替尼和厄...

欧洲批准阿法替尼为肺鳞癌患者的新型口服治疗方案

...翰公司4月7日宣布，欧洲委员会（EC）已批准Giotrif®（阿法替尼）的上市许可，可用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞癌（SQCC）患者。阿法替尼已经被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。*勃林...

阿法替尼在欧洲获准应用于EGFR突变阳性的肺癌患者

勃林格殷格翰公司于今天宣布，欧盟委员会已经授予阿法替尼单药治疗上市许可，从而批准该药应用于伴有EGFR突变的局部晚期或转移性、表皮生长因子受体（EGFR）TKI初治的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。阿法替尼将在欧洲以GI...

欧盟更新帕纳替尼Ponatinib的使用建议

帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的...

国产替尼类崛起，抗肿瘤药物渐接地气

...2002～2008年，国内上市的酪氨酸激酶抑制剂（以下简称“替尼类”）有5个药物。“十二五”期间，国家食药监总局新批准了7个替尼类药物，临床使用的药物达到了12个，是抗肿瘤药物市场中的重要组成部分。小分子靶向抗肿瘤药...