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施泰罗
...药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应低。消除半衰期为10～20h，消除的主要途径是由肾排出，80%～90%以原形从尿中排出。索他洛尔的药代动力学：口服后血药浓度达峰时间为2～4h，有效血药浓度为0.5...
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索他洛尔
...药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应低。消除半衰期为10～20h，消除的主要途径是由肾排出，80%～90%以原形从尿中排出。索他洛尔的药代动力学：口服后血药浓度达峰时间为2～4h，有效血药浓度为0.5...
循环系统药物；药物；抗高血压药；β受体阻滞剂 -
心得怡
...药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应低。消除半衰期为10～20h，消除的主要途径是由肾排出，80%～90%以原形从尿中排出。索他洛尔的药代动力学：口服后血药浓度达峰时间为2～4h，有效血药浓度为0.5...
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奥兰扎平
...平的药代动力学：奥氮平易于从胃肠道吸收，进行明显的首过代谢。服药后5～8h可达血药峰值。蛋白结合率为93%。在肝内主要通过直接葡糖醛酸化和通过P450CYP1A2和CYP2D6介导的氧化作用进行广泛代谢。两种代谢物，10-N-葡萄糖醛酸...
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奥氮平
...平的药代动力学：奥氮平易于从胃肠道吸收，进行明显的首过代谢。服药后5～8h可达血药峰值。蛋白结合率为93%。在肝内主要通过直接葡糖醛酸化和通过P450CYP1A2和CYP2D6介导的氧化作用进行广泛代谢。两种代谢物，10-N-葡萄糖醛酸...
神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物 -
施太可
...药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应低。消除半衰期为10～20h，消除的主要途径是由肾排出，80%～90%以原形从尿中排出。索他洛尔的药代动力学：口服后血药浓度达峰时间为2～4h，有效血药浓度为0.5...
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纳美芬
...纳美芬的药代动力学：纳美芬可被吸收，但由于有明显的首过代谢，其生物利用度很低。主要在肝内代谢成失活的葡萄糖醛酸化合物，并随尿排出。有一部分用量经胆道排出，并进行肠肝循环。其消除t1/2约为10h。纳美芬的适应...
神经系统药物；镇痛药物；其他镇痛药物；药物 -
甲磺胺心安
...药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应低。消除半衰期为10～20h，消除的主要途径是由肾排出，80%～90%以原形从尿中排出。索他洛尔的药代动力学：口服后血药浓度达峰时间为2～4h，有效血药浓度为0.5...
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ORF-11676
...纳美芬的药代动力学：纳美芬可被吸收，但由于有明显的首过代谢，其生物利用度很低。主要在肝内代谢成失活的葡萄糖醛酸化合物，并随尿排出。有一部分用量经胆道排出，并进行肠肝循环。其消除t1/2约为10h。纳美芬的适应...
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丁螺环酮
...酮的药代动力学：丁螺环酮经胃肠道吸收快而完全，但其首过效应限制了丁螺环酮的生物利用度。蛋白结合率高达95%，但丁螺环酮不会置换与蛋白结合的其他药物。口服20mg，40～90min血药浓度达峰值。经肝脏代谢，代谢产物为5-...
神经系统药物；抗焦虑药物；其他抗焦虑药物；药物