锁骨颅骨发育不全综合征1例
【关键词】锁颅发育不全;畸形锁骨颅骨发育不全综合征是一种先天性骨发育畸形,是一种遗传性疾病,临床上较为罕见。我院最近收治1例锁骨颅骨及其他多处骨骼发育不良的病例,现报告如下。1病历摘要患者,男,34岁,已...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2009年第6卷第1期第一节 智能低下
...体畸变与基因突变等均可引起,常见者有先天愚型、猫叫综合征、先天性睾丸发育不全、先天性卵巢发育不全综合征、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白痴、半乳糖血症,Niemann-Pick病等。 2.感染性疾病:包括各种病毒及细菌等对...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学儿童放射损伤的研究进展
...胚胎死亡,8~15周或更长出现小脑畸形,智力障碍,生长发育迟缓,9~90天无脑畸形或小头畸形,20~37天腭裂,25~85天骨骼恶病质,50多天生长迟缓[1]。大量的流行病学研究显示放射线对胎儿的损害比对成人更大[2]。在子宫内分3个阶...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第6期镜手畸形1例
...分不完全重复。另外,镜手畸形需与Sandrow、Martin、Greig等综合征鉴别,这些综合征也有高位桡侧多指,但手、足同时受累为特征,常有家族史,且具有综合征的其他表现。胚胎早期肢芽在发育过程中受到损害可能是导致镜手畸形...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第1期Apert氏综合征
概述又称,尖头并指(趾)畸形;并指(趾)尖头综合征。病因病理病机过去认为本病是骨炎、佝偻病、羊水索条压迫、先天性梅毒、风疹等外因引起,目前认为是常染色体显性遗传性疾患。一般为散发性。双亲年龄往往较大,...
求医问药;疾病大全;头部下颌前突畸形手术矫治的研究进展
...:226-229. 23王大章,李声伟,罗颂椒,等.下颌前突畸形综合征及其双颌畸形同期外科矫正术.中华口腔医学杂志,1986,21:330-332. 24KimJR,SonWS,LeeSG.Aretrospectiveanalysisof20surgicallycorrectedbimaxillaryprotrusionpatients.IntJAdultOrthodonOrthog-na...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第1期;综述儿童期桡骨小头脱位对肘部神经的远期影响
...近10年来收治的5例桡骨小头陈旧脱位远期并发症肘管桡管综合征病例,现分析报告如下。 1临床资料 5例患者在儿童期均有肘部外伤史,其中男3例,女2例;就诊年龄最大63岁,最小40岁,平均48岁;就诊时距儿童期肘部外...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第12期二、先天畸形的发生原因
...亡,3%成活,但有畸形,如先天性卵巢发育不全即Turner综合征(45,xo)。染色体数目的增多也可引起畸形,多见于三体型(trisomy),如21号染色体的三体可引起先天愚型即Down综合征,18号染色体的三体可引起Edward综合征,13号染色体三...
医源资料库;医源图书馆;教材类;组织学与胚胎学巨细胞病毒感染性脑病患儿的CT分析(附4例报告)
...床上将巨细胞病毒感染及上述宫内感染性疾病统称为Torch综合征[3],需结合实验室检查加以鉴别。本病还需与结节性硬化相鉴别,后者有典型的神经皮肤三联征,即面部皮脂腺瘤、癫痫、智力发育障碍,有家族史;结节性硬化...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2007年第4卷第6期儿童肱骨远端全骺分离的手术治疗
...不常见,但容易误诊,如果失治、误治,会导致患儿患肢发育畸形,功能受限,因此对治疗的要求比较高。本院自1998年6月~2006年12月,收治儿童肱骨远端全骺分离患儿12例,均行切开复位克氏针内固定手术治疗,效果满意,现...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第14期