阿魏酸钠
...盐二水合物。按无水物计算,含C10H9O4Na不得少于98.5%(供口服用)或99.0%(供注射用)。性状:本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶。吸收系数:避光操...
药物;循环系统药物;循环系统中成药;中成药依地酸钠
...合力不强,很少用于汞中毒的解毒。胃肠道吸收差,不宜口服给药。静注后在体内不被破坏,迅速自尿排出,一小时内约排出50%,24小时排出95%以上。仅少量通过血脑屏障。口服胃肠道吸收差,一般口服吸收量仅为总摄入量的...
苯基丁酸钠
...正常水平。苯丁酸钠的药代动力学:苯丁酸钠片剂及粉剂口服后达峰时间分别为1.35h及1h,静脉注射达峰时间为30~60min。女性的苯丁酸及乙酸苯酯的血药浓度峰值及曲线下面积(AUC)高于男性(高30%~50%),苯乙酰谷氨酰胺药动...
苯丁酸钠
...正常水平。苯丁酸钠的药代动力学:苯丁酸钠片剂及粉剂口服后达峰时间分别为1.35h及1h,静脉注射达峰时间为30~60min。女性的苯丁酸及乙酸苯酯的血药浓度峰值及曲线下面积(AUC)高于男性(高30%~50%),苯乙酰谷氨酰胺药动...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物甲氢泼尼松琥珀酸钠
...溶性,可肌内注射或静脉滴注。甲泼尼龙的药代动力学:口服生物利用度为82%,血浆蛋白结合率为40%~60%,半衰期约为2.5h。甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。甲泼尼龙的适应证:用于危重疾病的急救,还可用于内分...
泼尼松龙琥珀酸钠
...仅是氢化可的松的1/4。泼尼松龙琥珀酸钠的药代动力学:口服后容易被胃肠道吸收,血药浓度高峰约1h~2h,半衰期约2h~3h,血液中的强的松龙大部分与血浆蛋白结合,但其结合率较氢化可的松为低。代谢产物以及部分原形强的...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物对氨基柳酸钠
...功能亢进症。本品尚有较强的降血脂作用。用量用法:1.口服:每次2~3g,1日3~4次,饭后服。2.静滴:每日8~12g(先从小剂量开始),以等渗盐水或5%葡萄糖液溶解后,配成3%~4%浓度滴注。3.胸腔内注射...
对氨水杨酸钠
...功能亢进症。本品尚有较强的降血脂作用。用量用法:1.口服:每次2~3g,1日3~4次,饭后服。2.静滴:每日8~12g(先从小剂量开始),以等渗盐水或5%葡萄糖液溶解后,配成3%~4%浓度滴注。3.胸腔内注射...
帕米膦酸钠
...软化,增加病理性骨折的危险。帕米膦酸的药代动力学:口服吸收很少,吸收率约为10%。由于其与阳离子能在肠内发生结合,吸收率更低。因此要在用餐前1h白开水吞服,不能与牛奶或饮料(包括橘子汁、矿泉水)同服。动物研...
氨羟丙二膦酸钠
...软化,增加病理性骨折的危险。帕米膦酸的药代动力学:口服吸收很少,吸收率约为10%。由于其与阳离子能在肠内发生结合,吸收率更低。因此要在用餐前1h白开水吞服,不能与牛奶或饮料(包括橘子汁、矿泉水)同服。动物研...