阿立哌唑
...巴胺受体的阻滞剂,同时又是突触前自主受体的激动剂,与D2和D3受体的亲和力非常强。阿立哌唑是D2受体的部分激动剂,在活体多巴胺功能亢进模型中显示出较强的阻滞作用,而在多巴胺功能低下的模型中则表现出较强激动作用...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物安胃哌唑
...为每日20~60mg。注意事项:1.不良反应及发生率与雷尼替丁相似,主要有恶心,上腹痛等。皮疹也有发生,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。2.本品具有酶抑制作用,一些经肝脏细胞色素P450系统代谢的药物...
渥米哌唑
...为每日20~60mg。注意事项:1.不良反应及发生率与雷尼替丁相似,主要有恶心,上腹痛等。皮疹也有发生,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。2.本品具有酶抑制作用,一些经肝脏细胞色素P450系统代谢的药物...
先锋哌唑酮
...,支原体、衣原体、军团菌对头孢哌酮均耐药。抗菌性能与头孢噻肟相似。对革兰阳性菌的作用较弱,仅溶血性链球菌和肺炎链球菌较为敏感。对大多数的革兰阴性菌,本品的作用略次于头孢噻肟,对绿脓杆菌的作用较强。口服...
阿立必利
...阿立必利是一种抗多巴胺能药物,其化学结构和药理作用与甲氧氯普氯普胺(胃复安)相似,为强效止吐药。阿立必利能拮抗中枢多巴胺D2受体,大剂量时则可选择性地拮抗5-羟色胺3(5-HT3)受体,从而起到止吐作用。临床研究...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物哌唑静
...血管收缩和血压升高等反应。对α2受体的阻滞作用很弱,与α2受体的亲和力约为α1受体的1/1000。哌唑嗪降压时很少引起反射性心动过速,因此对心排血量影响小。哌唑嗪不增加肾素的分泌,对肾血流量与肾小球滤过率影响也小。...
哌唑嗪
...血管收缩和血压升高等反应。对α2受体的阻滞作用很弱,与α2受体的亲和力约为α1受体的1/1000。哌唑嗪降压时很少引起反射性心动过速,因此对心排血量影响小。哌唑嗪不增加肾素的分泌,对肾血流量与肾小球滤过率影响也小。...
循环系统药物;药物;抗高血压药;α受体阻滞剂头孢氧哌唑
...类白色结晶性粉末;无臭,味微苦;有引湿性。抗菌性能与头孢噻肟相似,对绿脓杆菌的作用较强。口服不吸收,肌肉注射、静脉注射和静脉滴注给药。在脑膜发炎时可进入脑脊液。毒性低微,易为患者耐受。头孢哌酮药典标准...
抗生素类;头孢菌素类;β-内酰胺类抗生素;第三代头孢菌素;西药中毒渥咪哌唑
...拉唑汉语拼音:Aomeilazuo英文名:Omeprazole结构式:分子式与分子量:C17H19N3O3S345.42来源(名称)、含量(效价):本品为5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。按干燥品计算,含C17H19N3O3S不得少...
涯米哌唑
...拉唑汉语拼音:Aomeilazuo英文名:Omeprazole结构式:分子式与分子量:C17H19N3O3S345.42来源(名称)、含量(效价):本品为5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。按干燥品计算,含C17H19N3O3S不得少...