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兽药批准证明文件
...其产品时必须在中国境内委托合法的兽药经营企业作为其代理商。其中兽用生物制品只能委托一家总代理商进行销售。进口兽药在国内进行产品分装（分装指采购大包装进口兽药直接进行分包装活动）时，国内分装企业必须持有...
词条；兽药；兽药批准证明文件 -
卫生部甲类大型医用设备集中采购工作规范（试行）
...参加集中采购活动的集中采购工作机构、医疗机构、招标代理机构和供应商。第二章组织管理：第七条卫生部成立集中采购工作领导小组（以下简称领导小组）。领导小组由卫生部分管部领导、规划财务司、直属机关党委、监察...
法规文件 -
电子病历基本规范（试行）
...复印或者复制电子病历资料的申请：（一）患者本人或其代理人；（二）死亡患者近亲属或其代理人；（三）为患者支付费用的基本医疗保障管理和经办机构；（四）患者授权委托的保险机构。第二十七条医疗机构应当指定专门...
法规文件 -
保健食品注册管理办法（试行）
...当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内的代理机构办理。第八条保健食品的注册申请包括产品注册申请、变更申请、技术转让产品注册申请。第九条国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市（食品）药品监...
法规文件 -
内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...十三条药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在与药品代理销售人员进行药品购销活动时，应当查验下列材料：（一）药品代理销售人员本人身份证及药事法律法规和专业知识培训合格证明材料原件；（二）加盖所代理企业印...
法规文件 -
进出口肉类产品检验检疫监督管理办法
...条国家质检总局对向中国境内出口肉类产品的出口商或者代理商实施备案管理，并定期公布已经备案的出口商、代理商名单。进口肉类产品境外生产企业的注册管理按照国家质检总局相关规定执行。第十条检验检疫机构对进口肉...
法规文件；管理办法 -
进出口水产品检验检疫监督管理办法
...十条国家质检总局对向中国境内出口水产品的出口商或者代理商实施备案管理，并定期公布已获准入资质的境外生产企业和已经备案的出口商、代理商名单。进口水产品的境外生产企业的注册管理按照国家质检总局相关规定执行...
法规文件；管理办法 -
蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...证》（或者《医药产品注册证》）持有者如委托其他公司代理出口其药品的，需提供委托出口函。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第五条因教学、科研需要而进口蛋白同化制剂、肽类激素的，进口单位应当报送以下资料...
部门规章 -
蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）
...证》（或者《医药产品注册证》）持有者如委托其他公司代理出口其药品的，需提供委托出口函。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第五条因教学、科研需要而进口蛋白同化制剂、肽类激素的，进口单位应当报送以下资料...
法规文件 -
医疗机构病历管理规定(2013年版）
...室或者已建立门（急）诊电子病历的，经患者或者其法定代理人同意，其门（急）诊病历可以由医疗机构负责保管。住院病历由医疗机构负责保管。第十一条门（急）诊病历由患者保管的，医疗机构应当将检查检验结果及时交由...
法规文件