爱地清胶囊的释放度测定
...,服用简单方便,效果明显。本所在检验过程中发现,其释放度的测定需进一步说明装置条件,以便真实、有效地反映药品质量。1仪器与试药ZBS-4(6)型智能溶出仪(天津大学无线电厂),RC2-8B型(天津大学无线电厂),岛津20...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第6期甲砜霉素片释放度测定方法研究
【摘要】目的建立紫外分光光度法测定甲砜霉素片释放度的方法。方法以磷酸盐缓冲液(pH6.8)900ml为释放介质,转速100r/min,紫外分光光度法测定释放量,检测波长266nm。结果在0.037~0.370mg/ml,范围内呈良好的线性关系,r=1.0000...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第8期;药品管理5种国产奥美拉唑胶囊体外释放度比较
摘要 目的:对5种国产奥美拉唑胶囊的体外释放度进行比较。方法:利用HPLC测定奥美拉唑胶囊含量,按中国药典(1995年版)规定,采用转篮法测定奥美拉唑胶囊在磷酸盐缓冲液中的释放度。结果:A,B,D3厂生产的奥美拉唑胶...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例5种国产奥美拉唑胶囊体外释放度比较
摘要 目的:对5种国产奥美拉唑胶囊的体外释放度进行比较。方法:利用HPLC测定奥美拉唑胶囊含量,按中国药典(1995年版)规定,采用转篮法测定奥美拉唑胶囊在磷酸盐缓冲液中的释放度。结果:A,B,D3厂生产的奥美拉唑胶...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文格列吡嗪缓释片的研制及释药因素考察
...。 【关键词】格列吡嗪;羟丙甲基纤维素;缓释片;释放度格列吡嗪系第二代磺酰尿类口服降血糖药物,口服后吸收快而完全,服药后1~3h达峰浓度,平均半衰期为2~4h,故本品的普通制剂一般需日服数次,病人往往漏服,...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第17期双氯芬酸钠缓释制剂的体外释放度比较
【摘要】目的考察不同厂家双氯芬酸钠缓释制剂的释放度,评价其内在质量。方法选用转篮法,用紫外分光光度法测定双氯芬酸钠的含量,并对释药参数T50、Td、m进行统计分析。结果两个厂家的缓释制剂均符合制剂释放质量规定...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第3期兰索拉唑肠溶胶囊的体外释放度研究
...的建立紫外-可见分光光度法测定兰索拉唑肠溶胶囊体外释放度的方法。方法酸中释放量以酸溶液(取氯化钠2.0g,加盐酸7.0ml,加水溶解并稀释至1000ml,pH值为1.2)500ml为溶出介质,转速为每分钟150转,在243nm的波长处测定吸光度;缓冲液...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第6期药典委更正盐酸青藤碱肠溶片检查项下释放度
现将盐酸青藤碱肠溶片检查项下释放度更正公示如下。各有关单位如对公示内容有意见或建议,请尽快与国家药典委员会联系,公示时间为一个月。(电子信箱:hy@chp.org.cn;地址:北京市崇文区体育馆路法华南里11号楼,邮编:...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订pH敏感性壳聚糖/海藻酸钠水凝胶的制备及其性能研究
...,用正交试验优选最佳工艺;用转蓝法研究所制水凝胶的释放度,通过改变释放介质的pH值,考察该缓释药物对pH的敏感性。结果壳聚糖浓度为0.4%、海藻酸钠浓度为1.5%、搅拌速度为160r/min、壳聚糖溶液和海藻酸钠溶液的体积比为6...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第12期茶碱缓释片体内外试验的相关性
...缓释片的体内吸收百分率。在3种不同pH的介质中进行体外释放度试验,计算相应时间内的累积释放百分率。结果:介质的pH变化对茶碱缓释片的体外释放度无明显影响。结论:茶碱缓释片的体内吸收百分率与体外释放百分率间存...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文