第五节 酶促反应的动力学
...结合是可逆的。这类抑制剂大致可分为以下二类。 1.竞争性抑制(competitiveinhibition) (1)含义和反应式 抑制剂I和底物S对游离酶E的结合有竞争作用,互相排斥,已结合底物的ES复合体,不能再结合I。同样已结合抑制剂的EI...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学α-葡糖苷酶抑制剂降低血糖的机理是什么?
...则很弱。拜糖平与蔗糖酶的亲合力较蔗糖大15000倍,故能竞争性抑制蔗糖与蔗糖酶的结合,从而延缓蔗糖的葡萄糖和果糖的转化,降低餐后血糖水平。由于这种抑制作用是可逆的,所以向葡萄糖的转化仅仅是推迟,而不是完全阻...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;糖尿病防治345问精子激活和成熟调控机理合作研究取得新成果
...细胞在活化过程中通过调节性胞吐释放出一个丝氨酸蛋白酶的抑制因子(As_SRP-1)。进一步研究发现,该蛋白被释放后执行了两种功能:(1)As_SRP-1结合到已经活化或开始活化的精子表面,维持伪足细胞骨架的动态组装;As_SRP-1...
行业资讯;临床快报;男科常用的调整血脂药物有哪些,其作用机理是什么?
...剂类:为新一类的调整血脂药。其部分结构与HMGCoA还原酶的基质HMGCoA结构相似,可和HMGCoA竞争与酶的活性部位结合,从而阻碍HMGCoA还原酶的作用,后者是胆固醇合成过程中的限速酶,因而胆固醇的合成受到抑制,从而血...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;冠心病防治356问植物抗虫基因工程的研究进展
...竺定昆虫中肠纹缘膜细胞不同受体位点的结合程度,分为竞争性结合(competitivelybinding)和非竞争性结合(noncompetitivelybinding)蛋白,如果两种晶体蛋白竞争结合昆虫中肠全部受体位点,就称为竞争性结合毒蛋白;如果与第一种毒蛋白结...
医药经济;生物技术;实验技术;生物工程下游技术北京大学医学部生物化学试题(硕士)2004年-2000年,1996年-1992年
...图表示。(20分)乳酸、脂肪、亮氨酸4、请举例说明酶的竞争性抑制剂在临床上的应用,并简述其作用机理。(10分)5、苯酮酸尿症患者从幼年开始就可能会出现尿臭、弱智、白化等临床症状,请从生化角度解释患者出现这些症...
医源资料库;医源习题集;生物化学北京大学医学部1991年硕士入学考试生物化学试题
...制。8.氨嘌呤能够抑制嘌呤的全过程,因为它是类似物而竞争性地抑制。9.牛黄酸是.氨酸的脱氨基产物。10.人体必需的八种氨基酸是蛋、苏、苯丙、色、异亮、亮及组成。11.一种氨基酸可能有个密码子,一个密码子可能代表种氨...
医源资料库;医源习题集;生物化学他汀类药物对脓毒症一氧化氮合酶的影响
...症休克。他汀类药物是羟甲基戊二酸辅酶A(HMG-CoA)还原酶竞争性抑制剂,干扰胆固醇代谢,临床上主要用于高脂血症、冠心病等。近年有研究显示,他汀类药物不但具有降脂作用,还能改善脓毒症动物模型预后,提高生存率[1]...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第3期2002级《生物化学》每章的思考题、复习范围和要点
...导,米氏常数和Kcat有何意义。4、你能把不可逆抑制剂、竞争性、反竞争性抑制剂在反应动力学曲线上能区别吗?5、与酶的催化机理有关的几种机制。6、以胰糜蛋白酶为例,说明其催化机理是如何研究出来的。7、试述消化道几种...
医源资料库;医源习题集;生物化学Esperion降血脂药物ETC-1002能否成为搅局黑马?
...脂代谢的关键酶。但从结构上看ETC1002不大可能是这两个酶的直接配体,很可能通过其它机理间接调节了这两个酶的功能。鉴于FDA曾一度因为ETC1002的PPAR激动剂活性禁止ETC1002的长期临床实验,这个产品的作用机理并不简单。对于...
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