酶的抑制
...基的羟基结合而使酶失活。可逆抑制酶的可逆抑制又分为竞争性抑制和非竞争性抑制两种类型。竞争性抑制竞争性抑制剂往往和底物在结构上有某些相似之处,二者可能竞争与酶分子的同一部位结合。增加底物的浓度可以减弱这...
酶的转换数
...物浓度大大大于酶浓度[Et]情况下,酶对特定底物的最大反应速度(Wmax)也是一个常数。此时Vmax=K3[Et]。K3表示酶被底物完全饱和时,每单位时间内、每个酶分子所能转化底物的分子数,称为转换数(turnovernumbeTN),也称为催化常...
酶的活性中心
...酶作为蛋白质,其分子体积比底物分子体积要大得多。在反应过程中酶与底物接触结合时,只限于酶分子的少数基团或较小的部位。酶分子中直接与底物结合,并催化底物发生化学反应的部位,称为酶的活性中心(activesite)。...
促进扩散
...,共有三种:(1)电压-门通道,对跨膜电压的变化发生反应。例如神经冲动传到神经末梢时,末梢质膜上的Ca2-电压门通道暂时开放,Ca2涌入末梢内,促使其释放神经递质。(2)配体-门通道,当配体与膜表面特异受体结合后,...
阿卡波化糖
概述:阿卡波糖为新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,减少并延缓吸收,具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素的作用。可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损和...
阿卡糖
...:ākǎtáng概述:阿卡波糖为新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,减少并延缓吸收,具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素的作用。可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖...
拜糖平
...bàitángpíng概述:阿卡波糖为新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,减少并延缓吸收,具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素的作用。可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖...
拜糖苹
...bàitángpíng概述:阿卡波糖为新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,减少并延缓吸收,具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素的作用。可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖...
阿卡波糖
...专业词典]概述:阿卡波糖为新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,减少并延缓吸收,具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素的作用。可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物唐林
...药理作用:依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂,对醛糖还原酶具有选择性抑制作用,从而抑制多元醇代谢中的葡萄糖转化为山梨醇,减少山梨醇的生成,山梨醇与糖尿病性并发症的发病机制相关,山梨醇能影响...