以HPLC法测定马来酸氯苯那敏含量的方法中马来酸峰及氯苯那敏峰定位的问题
...标准上升国家标准》收载品种中采用HPLC方法测定马来酸氯苯那敏的含量时,所采集的HPLC图谱中,出现的马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置如何确定的问题。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:WatersC18(4.6mm×150mm,5μm),江苏淮阴C...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文HPLC法测定复方敏立通片中各组分的含量
...动相,检测波长为254nm,同时测定复方敏立通片中马来酸氯苯那敏和倍他米松的含量。方法简便,快速准确,各组分与内标有良好线性关系和分离度。平均回收率马来酸氯苯那敏为99.2%(RSD=0.7%),倍他米松为100.9%(RSD=0.6%),...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文GPC测定PET的分子量及其分布
...8-413)柱子:聚苯乙烯凝胶200×8mm玻璃柱,1根;淋洗液:邻氯苯酚-氯仿混合液;紫外检测器。---PET分子量分布的测定及对其性能影响的研究张美琳姜行知魏晓波等聚酯工业1992第三期7-114)柱子:u-Styragel300×7.8mm,3根104、103、102;...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度
【摘要】目的建立用HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度。方法采用AgilentC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长:261nm,甲醇-乙腈-醋酸钠溶液(取醋酸钠2.72g,加水至1000ml溶解,加三乙胺0.4ml,用冰醋酸调pH值...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第4期高效液相色谱法测定硫代水杨酸
...为了选择合适的内标物,试用了邻苯二甲酸,苯甲酸,邻氯苯甲酸等化合物.试验表明:苯甲酸的保留值与硫代水杨酸,邻氨基苯甲酸的保留值较接近,分离情况见图一,且分析纯苯甲酸不含干扰测定的杂质,因此选择苯甲酸作为...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定氨咖敏片的含量
氨咖敏片为氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏的复方制剂。国家药品标准用化学分析法测定氨基比林、咖啡因含量,操作繁琐、费时,不适合对大批量样品的分析。而马来酸氯苯那敏不定量。本文用高效液相色谱法,不需分离...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC法测定复方氨酚烷胺分散片中马来酸氯苯那敏与咖啡因的含量均匀度
...的建立高效液色谱相法测定复方氨酚烷胺分散片中马来酸氯苯那敏与咖啡因的含量均匀度。方法采用DiammsilC18〔色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.5%三乙胺溶液与0.5%磷酸溶液(pH2.1)-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为210nm。结果...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第2期第一节 食欲抑制剂
...生物包括甲苯丙胺、苄甲苯丙胺、苯甲吗啉、苯双吗啉、氯苯丁胺、邻氯苯丙胺和二乙胺苯酮等。 1.药理作用 ①促进多巴胺和去甲肾上腺素的释放,同时阻断神经末梢对儿茶酚胺的再摄取;②刺激中枢神经系统,促进代...
医源资料库;医源图书馆;生活时尚类;减肥新法与技巧高效液相色谱法测定伤风友感冒液中盐酸甲基麻黄碱及马来酸氯苯那敏的含量
...成分是愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏及盐酸甲基麻黄碱。海南省药品标准1993年版1997年增补本[1]中其含量测定规定了愈创木酚磺酸钾、对乙酰氨基酚及咖啡因的含量,而含量小、色谱行为差异大的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文一般易燃性物质使用注意事项
...、乙酸酯类(甲基—~戊基—)、乙腈(CH3CN)、吡啶、氯苯等。中等易燃性物质(闪点在20~70℃之间)它包括:(第2类石油产品)煤油、轻油、松节油、樟脑油、二甲苯、苯乙烯、烯丙醇、环己醇、2—乙氧基乙醇、苯甲醛、...
医药经济;生物技术;实验技术;实验室试剂仪器