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肌肉组织活检
...肌病。如多发性肌炎等。4.鉴别神经源与肌源性损害。如进行性肌营养不良与脊髓性肌萎缩的鉴别。5.不明原因的静止性或进行性肌无力。禁忌证：活检部位有感染者，应暂缓检查。准备：向患者介绍目的、方法和注意事项，以...
医疗技术名 -
神经性肌强直
...iángzhí英文：neuromyotonia;NMT疾病别名连续性肌纤维活动,伴肌肉松弛障碍的肌颤搐,Isaacs综合征,myoseismwithimpairedmuscularrelaxation疾病代码ICD:G71.1疾病分类神经内科疾病概述神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动...
疾病；神经内科 -
肌肉等软组织穿刺活检术
拼音：jīròuděngruǎnzǔzhīchuāncìhuójiǎnshù操作名称：肌肉等软组织穿刺活检术适应证：肌肉等软组织穿刺活检术适用于肌肉等软组织源性肿块。炎症。禁忌证：严重出血倾向。疑血管性病变。准备：1.患者准备常规作出凝血时间...
医疗技术名；化验及医学检查；手术 -
糖原贮积病
...吸困难，2岁前死于心肺功能衰竭。青少年型主要表现为进行性肌营养不良。成人型表现为骨骼肌无力。3.Ⅲ型糖原贮积病堆积多分支糖原，又称界限糊精病。主要表现：(1)低血糖：较Ⅰ型轻微。(2)肝脏大，可发展为肝纤维化，肝...
疾病 -
内分泌性肌病
...。1.甲状腺性肌病(thyroidmyopathy)是甲状腺功能改变引起的肌肉疾病。包括慢性甲亢性肌病、突眼性眼肌麻痹、甲亢性周期性瘫痪、甲亢性或甲减性重症肌无力、甲减性肌病等。2.皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroidpolymyopathy)是广...
疾病；神经内科 -
脊髓性肌肉萎缩
...力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。3.进行性肌营养不良一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker型肌营养不良进行鉴别。后者几乎均有假性肥大征象，其血清CPK极高，特别在病程的早期阶段，EMG和肌...
疾病；神经内科 -
Kennedy病
...张力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker型肌营养不良进行鉴别。后者几乎均有假性肥大征象，其血清CPK极高，特别在病程的早期阶段，EMG和...
疾病；神经内科；神经系统变性性疾病 -
脊髓性肌萎缩症
...张力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker型肌营养不良进行鉴别。后者几乎均有假性肥大征象，其血清CPK极高，特别在病程的早期阶段，EMG和...
疾病；神经内科；神经系统变性性疾病 -
Kugelberg-Welander病
...张力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker型肌营养不良进行鉴别。后者几乎均有假性肥大征象，其血清CPK极高，特别在病程的早期阶段，EMG和...
疾病；神经内科；神经系统变性性疾病 -
Werdnig-Hoffmann病
...张力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker型肌营养不良进行鉴别。后者几乎均有假性肥大征象，其血清CPK极高，特别在病程的早期阶段，EMG和...
疾病；神经内科；神经系统变性性疾病