全球首个生物工程角膜“艾欣瞳”获批上市
...家自主研发并拥有完整自主知识产权的生物工程角膜(脱细胞角膜基质,商品名:艾欣瞳,以下简称“生物工程角膜”)获得国家食品药品监督管理总局颁发的医疗器械注册证书,获批上市,这是全球首个获批上市的生物工程角...
历史事件SFDA要求停止西布曲明的生产、销售和使用 曲美等减肥药退市
...安全性评估工作。美国和欧盟的评估结论是什么,采取了哪些监管措施?2010年1月和10月,欧盟和美国的药品管理机构分别发表了对SCOUT研究的评价结论。美国食品药品监督管理局称,受试人群使用西布曲明,其心血管事件风险超...
历史事件人造皮肤技术获得长足进步
...领域。科学家们可以极其精确地控制“马赛克凝胶”里的细胞生长情况,令其排列成7个字母、组成单词“Toronto”。皮肤细胞特写:在此之前,科学家只能一次性制造微米级别的人造皮肤。阿克瑟尔·冈瑟是多伦多大学机械及工...
历史事件西安文理学院基因工程实验室揭牌
...还将认真研究分析包括基因工程实验室在内的校级实验室哪些既具有冲击省级重点实验室的潜力,又符合地方经济社会发展战略规划的部署,通过加强这些实验室的建设,带动学校的科学研究实力和人才培养水平的提升,为学校...
历史事件第一例AbioCor心脏移植手术
...者”。FDA以及Abiomed管理人员已经制定了多个标准,规定哪些患者可以成为最初接受人造心脏手术的患者。患者必须符合下列条件:处于心衰末期预期寿命少于30天无法接受自然心脏移植没有其他有效的治疗方案此外,这种葡萄大...
历史事件NASA发现食砷细菌 转变地外生命搜索思路
...西可以做这样一些出乎我们意外的事情,那么生命还能做哪些我们还未发现的事情呢?”新发现的微生物——菌株GFAJ-1是一个常见细菌群Gammaproteobacteria的成员,研究人员用一种非常依赖于磷的食物成功地培育出这种微生物,但...
历史事件康普药业被责令停产并召回已售的茵栀黄注射液
...在销售人员已下班,无法统计已销售了多少,销往了省内哪些地方等,但她肯定,这些药品都是销往省内的各大医药公司。市药监局有关人士表示,他们正密切关注“康普造”茵栀黄注射液相关情况,并关注使用该药后所产生的...
历史事件中华医学会皮肤性病学分会“光动力治疗研究中心”成立
...单态氧,单态氧和相邻的生物大分子发生氧化反应,产生细胞毒性作用,进而导致细胞受损乃至死亡。。因为光动力治疗具有精准靶向、创伤小、安全高效、恢复快、不留瘢痕等特点,已然成为继手术、放疗、化疗和免疫治疗等...
历史事件中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...评估涵盖了疫苗安全性、有效性监管的全过程,涉及所有参与国家疫苗监管的机构,包括药品监管部门、卫生行政部门、药品不良反应监测机构、疾病预防控制机构、药品检验机构等。评估内容包括7个板块:国家监管体系、上...
历史事件每年160万人死于室内空气污染
...害健康的污染物排向室外到行为改变不等。迫切需要调查哪些干预措施起作用以及它们如何能以成功、可持续和经济上切实可行的方式得到实施。世卫组织正在做什么?:世卫组织作为全球公共卫生机构正在倡导将卫生纳入国际...
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