米非司酮片
...非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量...
药品说明书米非司酮片
...非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量...
药品说明书米非司酮片
...非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量...
药品说明书米索前列醇片
...C22H38O5分子量:382.54【性状】本品为白色片【药理毒理】终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性,...
药品说明书米索前列醇片
...C22H38O5分子量:382.54【性状】本品为白色片【药理毒理】终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性,...
药品说明书米索前列醇片
...C22H38O5分子量:382.54【性状】本品为白色片【药理毒理】终止早孕药。本品具有宫颈软化、增强子宫张力及宫内压作用。与米非司酮序贯合用可显著增高或诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度。本品具有E型前列腺素的药理活性,...
药品说明书双香豆素片
...出现时停药,作用仍可维持2~10天。本品还能降低凝血酶诱导的血小板聚集反应,但无体外抗凝血作用。【药代动力学】口服吸收慢,不规则、不完全,并受食物影响。药物与血浆蛋白结合率高达90%~99%。主要在肝内缓慢代谢...
药品说明书丙泊酚注射液
...,很少发生喉痉挛。对循环系统有抑制作用,本品作全麻诱导时,可引起血压下降,心肌血液灌注及氧耗量下降,外周血管阻力降低,心率无明显变化。丙泊酚可使血压下降,其降压程度在有些病人超过40%,用于年老体弱、心功...
药品说明书普伐他汀钠片
...不影响细胞色素P450系统对安替比林的清除,由于本品无诱导肝脏药物代谢酶作用,所以不会与其它由细胞色素P450系统代谢的药物(如苯妥英钠,奎尼丁)产生明显的相互作用。与华法令合用,本品稳态时的生物利用度参数不改变...
药品说明书卡前列酸栓
...用;能抑制内源性黄体激素的分泌,降低血浆孕酮水平,终止妊娠,具有较强的抗生育作用。【药代动力学】通过阴道黏膜缓慢吸收,分布于全身组织,约2~3小时血药浓度达峰值,持续有效时间约6~8小时,少量药物原形随尿...
药品说明书