赫尔辛基宣言
...处于不利地位的人的特殊需要。要特别关注那些不能做出知情同意或拒绝知情同意的受试者、可能在胁迫下才做出知情同意的受试者、从研究中本人得不到受益的受试者及同时接受治疗的受试者。9.研究者必须知道所在国关于...
人体医学研究的伦理准则
...处于不利地位的人的特殊需要。要特别关注那些不能做出知情同意或拒绝知情同意的受试者、可能在胁迫下才做出知情同意的受试者、从研究中本人得不到受益的受试者及同时接受治疗的受试者。9.研究者必须知道所在国关于...
世界医学大会赫尔辛基宣言
...处于不利地位的人的特殊需要。要特别关注那些不能做出知情同意或拒绝知情同意的受试者、可能在胁迫下才做出知情同意的受试者、从研究中本人得不到受益的受试者及同时接受治疗的受试者。9.研究者必须知道所在国关于...
法规文件涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法
...应当合理,使研究参与者可能受到的风险最小化;(二)知情同意。尊重和保障研究参与者或者研究参与者监护人的知情权和参加研究的自主决定权,严格履行知情同意程序,不允许使用欺骗、利诱、胁迫等手段使研究参与者或...
词条;法规文件;伦理学医疗器械临床试验规定
...试者在充分了解医疗器械临床试验内容的基础上,获得《知情同意书》。《知情同意书》除应当包括本规定第八条所列各项外,还应当包括以下内容:(一)医疗器械临床试验负责人签名及签名日期;(二)受试者或其法定代理...
法规文件药物临床试验伦理审查工作指导原则
...审查事项的咨询服务,提供审查申请所需要的申请表格、知情同意书及其他文件的范本;伦理委员会应就受理伦理审查申请的相关事宜作出明确规定。(一)应明确提交伦理审查必须的文件目录和审查所需的文件份数;(二)应...
法规文件中国医师道德准则
...,让医学的文化得以传承和发扬。一、基本准则:1.坚持患者至上,给予患者充分尊重。2.敬畏生命,以悲悯之心给予患者恰当的关怀与照顾。3.不因任何因素影响自己的职业行为,拒绝参与或支持违背人道主义的行为。4.在临床...
医德医学伦理学
...检查和筛选是否可以强制进行、是否应该限制严重遗传病患者的婚育、遗传信息是否应该保密、遗传咨询服务是否应该免费,以及这些技术带来的利害得失如何权衡等伦理问题,应用遗传学技术减少遗传病患者的人数、改进人口...
学科名知情同意书规范签署率
...规范签署率是指单位时间内,规范签署知情同意书的出院患者病历数占同期存在知情同意书签署的出院患者病历总数的比例。计算公式:知情同意书规范签署率=规范签署知情同意书的出院患者病历数/同期存在知情同意书签署的...
病案管理质量控制指标;病历归档质量指标医患关系技术
...系时作为辅助技术。禁忌证:1.无绝对禁忌证。2.与低龄患者建立关系时不完全适用。3.对有意识障碍、明显精神病性症状和中重度精神发育迟滞、痴呆的患者不完全适用。准备:1.由具有社会认可身份、受过专业训练的人员实施...
心理学;手术