马来酸罗格列酮片
...奏效。【药代动力学】本品的口服吸收生物利用度为99%,血浆达峰时间约为1小时,血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时,进食对本品的吸收总量无明显影响,但达峰时间延迟2.2小时,峰值降低20%。本品的平均口服分布容积为17.6L(...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...释片,健康成人口服本品10mg,约11.6±5.54小时达最高血药浓度,Cmax约为373.5±86.57ng/ml,半衰期为9.67±3.50小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服需整片吞服。剂量因人而异,...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...肠内吸收,健康成人服用5mg后约1.5~2小时达最高血药峰浓度(Cmax约0.25μg/ml),半衰期为5.06±1.34小时,本品主要经肝脏代谢,代谢物无降糖活性.本品代谢迅速,其代谢产物无明显活性。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】...
药品说明书格列吡嗪片
...服降糖药。能促进胰岛β细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛α细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【药代动力学】口服后通过小肠吸收,30分钟见效...
药品说明书甲状腺片
...状腺激素应答元件相结合,从而调控基因(甲状腺激素的靶基因)的转录和表达,促进新的蛋白质(主要为酶)的合成。【适应症】用于各种原因引起的甲状腺功能减退症。【用法用量】1.成人常用量口服,开始为每日10~20mg...
药品说明书结合雌激素片
...类固醇升高。游离和具生物学活性的激素浓度不变。其他血浆蛋白亦可能升高(血管紧张素原/肾素底物,α1抗胰蛋白酶,血浆铜蓝蛋白)。4.HDL和HDL-2浓度升高,LDL-胆固醇浓度降低,TG水平升高。5.葡萄糖耐量降低。6.对美替拉酮试...
药品说明书甲状腺片
...状腺激素应答元件相结合,从而调控基因(甲状腺激素的靶基因)的转录和表达,促进新的蛋白质(主要为酶)的合成。【适应症】用于各种原因引起的甲状腺功能减退症。【用法用量】1.成人常用量:口服,开始为每日10-20mg,...
药品说明书;激素类及内分泌类氯化钠注射液
...起着非常重要的作用。正常血清钠浓度为135~145mmol/L,占血浆阳离子的92%,总渗透压的90%,故血浆钠量对渗透压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98~106mmol/L,人体中钠、氯离子主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节,维...
药品说明书氯化钠注射液
...起着非常重要的作用。正常血清钠浓度为135~145mmol/L,占血浆阳离子的92%,总渗透压的90%,故血浆钠量对渗透压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98~106mmol/L,人体中钠、氯离子主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节,维...
药品说明书复方氯化钠注射液
...起着非常重要的作用。正常血清钠浓度为135~145mmol/L,占血浆阳离子的92%,总渗透压的90%,故血浆钠量对渗透压起着决定性作用。正常血清氯浓度为98~106mmol/L。人体主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节,维持体液容量...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类