-
药物代谢动力学
...分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。药物体内过...
-
药代动力学常用符号
...hào药代动力学常用符号符号注释A体内药量（mg或μmol）AUC血浆药物浓度-时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度（mg·h/L或μmol·h/L）C在t时的血药浓度（mg/L或μmol/L）Cinf恒速滴注浓度（mg/L或μmol/L）CL...
药代动力学 -
罗苏伐他汀
...但吸收量不变。口服生物利用度约为20%。罗苏伐他汀可与血浆蛋白呈可逆性结合，结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化...
循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；药物 -
可定
...但吸收量不变。口服生物利用度约为20%。罗苏伐他汀可与血浆蛋白呈可逆性结合，结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化...
-
雷诺嗪
...理盐水对照组相比，心肌梗死面积降低约33%（P＜0.05），血浆中心肌肌钙蛋白T从对照组的（65±14）µg/L降至（12±2）µg/L。雷诺嗪的药代动力学：雷诺嗪口服吸收个体差异大，Tmax为2～5h，吸收后在肝脏被广泛代谢，主要经CYP3A代谢...
循环系统药物；其他循环系统药物；药物 -
匹美西林
...酯酶水解，释放出美西林而发挥作用。单剂量400mg顿服，血浆药物浓度达峰时间为1～2h，血浆药物峰浓度为5.3μg/ml，剂量加倍至800mg，血浆浓度也接近倍数。在体内分布广泛，在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1～1.4h...
抗生素类；青霉素类；药物 -
唾液检查
...胞已破坏，可作隐血试验证实。（三）非蛋白氮类物质：血浆中的尿素，肌酐和尿酸可通过唾液腺细胞进入唾液，在唾液中的浓度与血浆中浓度相关。测定以上物质在唾液中含量的临床意义与血液相同。[参考值]成人静止性唾液...
化验及医学检查 -
骨化三醇
...，因而可纠正低血钙，减轻骨与肌肉的疼痛，使已增高的血浆碱性磷酸酶降低或趋于正常，降低已增高的血浆甲状旁腺浓度而使之趋于正常，从而促进骨质矿化。骨化三醇还有加速骨骼胶原成熟的作用。近年来还发现其对细胞的...
内分泌系统药物；甲状旁腺及骨代谢疾病用药物；药物 -
瑞舒伐他汀
...但吸收量不变。口服生物利用度约为20%。罗苏伐他汀可与血浆蛋白呈可逆性结合，结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化...
-
阿托伐他汀
...抑制剂，与之合用时可能发生相互作用，导致阿托伐他汀血浆浓度增加。吉非罗齐根据体外研究结果，吉非罗齐抑制阿托伐他汀的葡萄糖醛酸代谢途径，这可能导致阿托伐他汀血浆浓度升高。地高辛阿托伐他汀10毫克与多个剂量...
循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；药物