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药品广告审查办法
...和使用的药品。第二十条篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。第二十一条对任意扩大产品适应...
法规文件 -
医疗器械广告审查办法
...可的情况。第十七条篡改经批准的医疗器械广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该医疗器械广告的发布，撤销该企业该品种的医疗器械广告批准文号，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。第十八...
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药品广告审查发布标准
...得少于5秒。第十八条违反本标准规定发布的广告，构成虚假广告或者引人误解的虚假宣传的，依照《广告法》第三十七条、《反不正当竞争法》第二十四条处罚。违反本标准第四条、第五条规定发布药品广告的，依照《广告法...
法规文件 -
医疗器械广告审查发布标准
...得少于５秒。第十七条违反本标准规定发布的广告，构成虚假广告或者引人误解的虚假宣传的，依照《广告法》或者《反不正当竞争法》有关规定予以处罚。违反本标准第三条、第四条等规定发布的医疗器械广告，依照《广告法...
法规文件 -
保健食品广告审查暂行规定
...条擅自变更或者篡改经审查批准的保健食品广告内容进行虚假宣传的，原审批地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门责令申请人改正，给予警告，情节严重的，收回该保健食品广告批准文号。第十九条申请人隐瞒有关...
法规文件 -
江苏省药品监督管理条例
...务院药品监督管理部门批准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明或者其...
管理条例；法规文件 -
内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...品。第十四条药品广告的内容必须真实、合法，不得含有虚假的内容。第三章医疗机构的药剂管理：第十五条医疗机构购进药品应当建立真实完整的药品购进记录。药品购进记录应当保存至药品有效期满后一年，但不得少于三年...
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医疗器械监督管理条例
...要求。第四十五条医疗器械广告应当真实合法，不得含有虚假、夸大、误导性的内容。医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗器械代理人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准，并取得...
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湖北省药品管理条例
...的监督管理。药品广告的内容必须真实、合法，不得含有虚假、夸大的内容。广告发布者发布药品广告，必须查验药品广告批准文号，核实批准的广告内容，不得发布未取得批准文号或者与批准内容不一致的药品广告。第二十九...
法规文件 -
云南省药品管理条例
...量抽验结果不符合国家药品质量标准的。第四十六条发布虚假药品广告和其他违法药品广告的，由广告监督管理部门和药品监督管理部门自确定其违法行为之日起15日内，分别按照各自职责依法作出行政处理决定。第四十七条县...
管理条例；法规文件