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1,2-0-(2,2,2-三氯亚乙基)-a-D-呋喃葡糖
拼音：1,2-0-(2,2,2-sānlǜyàyǐjī)-a-D-fūnánpútáng概述：α-氯醛糖又名杀鼠糖、灭雀灵，化学名称为1,2-0-（2,2,2-三氯亚乙基）-α-D-呋喃葡糖。分子式为C3H11Cl3O6，分子量309.54，本品为白色结晶粉末，无臭，具有令人不快的苦味，微溶于...
农药；急性中毒；杀鼠剂；其他杀鼠剂 -
葡糖胺
氨基葡萄糖说明书：药品名称：氨基葡萄糖英文名称：Glucosamine别名：奥泰灵；硫酸氨基葡萄糖；培古力；葡立；葡糖胺；葡糖胺硫酸盐；维骨力；盐酸氨基葡萄糖；BF-Glucosamine；Chitosamine；GlucosamineHydrochloride；GlucosamineSulfate；Glu...
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金硫葡糖
拼音：jīnliúpútáng英文：Aurothioglucose[湘雅医学专业词典]金硫葡糖说明书：药品名称：金硫葡糖英文名称：Aurothioglucose别名：硫代葡萄糖金分类：神经系统药物解热镇痛药其他剂型：50mg/ml。金硫葡糖的药理作用：金硫葡糖属于...
神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物 -
神经节苷脂沉积病
...统疾病，如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、半乳糖脑苷类脂沉积病、Farber病相鉴别。治疗方案本病无特殊治疗方法，临床可对症处理，延长患儿存活期。酶的补充疗法尚在研究之中。并发症随着病情发展，临床症状体征多...
疾病；神经内科 -
半乳糖脑苷类脂沉积病
...病，突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称：克拉伯病英文...
神经内科；脂类沉积病；疾病 -
Austin型幼儿脑硫脂病
...因缺陷，病人体内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶（脑苷脂硫酸酶）缺乏是本病的主要病因。可并发眼球震颤、小脑病变体征，抽风、视神经萎缩失明，还可有多发性骨发育不良引起的骨骼畸形共济失调，偶尔也可出痉挛性...
疾病；风湿科；遗传及先天性异常 -
Austin型异染性脑白质营养不良
...因缺陷，病人体内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶（脑苷脂硫酸酶）缺乏是本病的主要病因。可并发眼球震颤、小脑病变体征，抽风、视神经萎缩失明，还可有多发性骨发育不良引起的骨骼畸形共济失调，偶尔也可出痉挛性...
疾病；风湿科；遗传及先天性异常 -
Krabbe病
...病，突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷，引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏，是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。疾病名称：克拉伯病英文...
神经内科；脂类沉积病；疾病 -
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠
单唾液酸四己糖神经节苷脂说明书：药品名称：单唾液酸四己糖神经节苷脂英文名称：Monosialotetrahexosylganglioside别名：施捷因；甲捷单唾液四己糖神经糖甙脂；单唾液酸四己糖神经节苷脂钠；Monosialotetmhexosylganglioside分类：神经系...
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Gaucher病
...aucher在1882年首先报道，50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂（glucocerebroside，G.C.）在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶（β-glucosidase）-葡糖脑苷酯...
疾病；血液科；白细胞疾病