萘普待因片的制备工艺选择
...合方法及颗粒干燥温度;用正交试验法,以磷酸可待因、萘普生的溶出度为指标,考察崩解剂及其加入方法、粘合剂、润滑剂对溶出度的影响。结果萘普待因片的最佳生产工艺为:取磷酸可待因与低取代羟丙纤维素混匀,再按等量...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第9期萘普生钠注射液
正式名:萘普生钠注射液 汉语拼音:NaipushengnaZhusheye 标准号:WS-75(X-61)-90 拉丁文或英文:INJECTIONAPROXENINATRICI 主要活性成分:萘普生钠的灭菌水溶液,含萘普生钠(C14H13NaO3) 性状:无色或几乎无色的澄明液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分萘普生钠胶囊
正式名:萘普生钠胶囊 汉语拼音:NaipushengnaJiaonang 标准号:WS-217(X-169)-90 拉丁文或英文:CAPSULAENATRIINAPROXENI 主要活性成分:含萘普生钠C14H13O3Na 性状:内容物为白色粉末。 鉴别:(1)取含量测定项下的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分萘普生钠片
正式名:萘普生钠片 汉语拼音:NaipushengnaPian 标准号:WS-080(X-59)-91 拉丁文或英文:TABELLAENAPROXENINATRICI 主要活性成分:含萘普生钠 性状:白色或类白色片 鉴别:(1)振摇,加盐酸1ml,即产生白色沉淀,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分奈普生钠胶囊
...拉丁文或英文:CAPSULAENAPROXEWINAIRICI 主要活性成分:含萘普生钠 性状: 鉴别:(1)以的内容物适量(约相当于萘普生钠250mg),加水12ml,振摇,加盐酸1ml,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(中国药典19...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分丙烯酸树脂类肠溶材料应用研究日益深入
...于控释给药系统。此外,Ⅱ号树脂也可用于二甲双胍片、萘普生、奥美拉唑、兰索拉唑等药物的肠溶包衣。 肠溶型Ⅲ号树脂 肠溶型Ⅲ号树脂(EudragitS100)通常可制成pH值敏感型、控制释药物多微粒体系。多颗粒系统目前被...
医学教育;科教新闻萘普生钠片
正式名:萘普生钠片 汉语拼音:NaipushengnaPian 标准号:WS1-338(X-97)-89 拉丁文或英文:TABELLAENAPROXENINATRICI 主要活性成分:含萘普生钠(C14H13NaO3) 性状:白色或类白色片。 鉴别:(1)取本品的细粉适量(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分肾靶向给药研究引人关注
...境中能释放药物的连接基团,在到达溶酶体前释放药物。萘普生-溶菌酶的肾靶向给药萘普生(naproxen)是一种环氧化酶抑制剂,可阻断前列腺素的合成,临床多用于治疗蛋白尿和肾小管功能失常。大鼠静脉注射肽键直接连接的...
行业资讯;临床快报;肾脏相关萘普待因片
...文或英文:NaproxenCodeineTablets 主要活性成分:每片含萘普生(C14H14O3)应为139.5-160.5mg,含磷酸可待因(C10H21NO3H3PO41/2H2O)应为13.5-16.5mg。 性状:白色或类白色片。 鉴别:取细粉适量〔约相当于磷酸可待因0.1g),加水15m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分国内β-环糊精包合工艺的研究
...良本身的不利因素,以便良好地被利用。如有人为了改善萘普生(Nap)的溶解度、溶出速率,促进吸收,降低口服后对胃粘膜的刺激等,研究了Nap在不同温度、不同浓度β-CD溶液中的溶解度及其热力学参数,测定紫外吸收光谱变化...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术