中国取消医保定点零售药店及定点医院资格审查

...总局关于支持和促进就业有关税收政策的通知》（财税〔2010〕84号）《国家税务总局财政部人力资源社会保障部教育部关于支持和促进就业有关税收政策具体实施问题的公告》（税务总局公告2010年第25号）10企业享受综合利用资...

卫生部组织专家调查云南返乡农民工“怪病”事件

...诊为尘肺职业病村民期待有效防治措施患者双手肌肉开始萎缩对村民患病的情况，当地有关部门是否知道？相关部门到底采取了哪些措施？向家坝镇永安村卫生所所长晁增明说，从2005年开始，通过对村民的检查和救治，就发现...

奥巴马签署医改法案 美国进入全民医保时代

2010年3月23日,美国总统奥巴马在白宫签署医疗保险改革法案，使该法案最终被写入美国法律。美国社会保障体系因此发生了40多年以来最为深刻的变化，美国民主党人努力多年的全面医改目标终将实现。奥巴马在白宫签署该法案...

SFDA要求查处一批补肾壮阳类与降糖类假药

2010年3月26日，国家食品药品监督管理局网站发布公告（食药监稽函[2010]65号）要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局查处一批经品种经标示的生产企业确认为假冒产品，并添加有化学物质的补肾壮阳类与降糖类中成药。...

《职业性急性羰基镍中毒诊断标准》等12项国家职业卫生标准2010年10月1日起实施

2010年3月30日，卫生部发布卫通〔2010〕6号通告，发布了《职业性急性羰基镍中毒诊断标准》等12项国家职业卫生标准，新的标准自2010年10月1日起正式实施。该通告全文如下：现发布《职业性急性羰基镍中毒诊断标准》等12项国家...

北京统一推行实施“保健食品电子监管系统”

2010年3月4日，北京市药品监督管理局下发《北京市药品监督管理局关于推行实施保健食品电子监管系统的通知》，要求全市自2010年3月5日起，统一推行实施“保健食品电子监管系统”，对保健食品生产、经营企业的基本生产经营...

国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》

2011年10月9日，国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》，内容如下：药品注册，是国家食品药品监督管理局依照《药品管理法》的规定，根据药品注册申请人的申请，对拟上市销售药品的安全性、有效性、...

2010版GMP开始实施

2011年3月1日，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》开始正式实施。新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求。现有药品生产企业将给予不超过5年的过渡...

富士康员工12+N起连续跳楼自杀事件拉开序幕

2010年1月23日，凌晨4时许，富士康19岁员工马向前死亡。警方调查，马向前系“生前高坠死亡”。马向前跳楼自杀拉开了富士康2010年12连跳的序幕。从2010年1月23日的第1跳，到2010年5月26日的第12跳，前后不过四个月的时间。每增加...

2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施

2010年版《中国药典》已经编制完成，年底前将由中国医药科技出版社出版发行，明年7月1日正式实施。《中国药典》是国家为保证药品质量可控、确保人民用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和...