欧盟禁用含有化学物质双酚A的塑料生产婴儿奶瓶
...通过。2008年9月,经过对双酚A的新一轮评议,美国食品和药物管理局(FDA)食品添加剂安全办公室主任劳拉•塔兰蒂诺(LauraTarantino)说:“我们暂时得出结论,它是安全的。”但她同时指出:“人们可以采取一些措施,降低...
历史事件先诺特韦片/利托那韦片组合包装和氢溴酸氘瑞米德韦片纳入新型冠状病毒感染诊疗方案
...确使用药品。医师开具药品前要熟知禁忌证、不良反应、药物的相互作用等情况,并详细询问患者的药物过敏史等情况,避免有禁忌证的患者使用,避免与禁止联用的药品联用。要求各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管...
新旧闻;新闻动态每年160万人死于室内空气污染
...受的微小颗粒含量,比室外空气高100倍。在妇女和儿童中暴露极高,他们大多数时间在炉边度过。每年室内空气污染造成160万人死亡—每20秒就有1人死亡。因此,使用产生污染的燃料对发展中国家贫穷家庭的健康造成严重负担。...
新闻动态FDA批准首个艾滋病预防药物“特鲁瓦达”(Truvada)上市
2012年7月16日美国食品和药物管理局(FDA)批准“特鲁瓦达”(Truvada)作为首个艾滋病预防药物,以帮助高危人群预防艾滋病病毒(HIV)感染。这是FDA首次批准艾滋病病毒预防药物上市,可谓是抗击艾滋病30年以来的里程碑事件...
新闻动态中国将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案
...导下用药。医师开具该药品前要熟知禁忌症、不良反应、药物的相互作用等,并详细询问患者的药物过敏史等情况,避免有禁忌症的患者使用。各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求,做好不良反应监测和报...
新旧闻;新闻动态济南公安破获一起涉案价值高达5.7亿元的非法经营人用疫苗案 引发公众对疫苗安全的强烈关注
...第7天和第21天各接种1剂,共接种4剂狂犬病疫苗。对于以暴露前预防为目的的受种者要求进行补种的,则可以按照暴露前免疫程序进行补种,即第0天、第7天和第21天(或第28天)分别接种1剂,共接种3剂狂犬病疫苗。与受种者进...
历史事件中国确诊国内首例寨卡病毒感染病例
...为广东省东莞市某公司工作人员,发病前有委内瑞拉旅行史(委内瑞拉为寨卡病毒疫情发生国)。患者于1月28日在委内瑞拉出现发热伴头晕、头痛症状,曾在当地医院接受门诊治疗,后于2月2日从委内瑞拉出发,途经我国香港特...
历史事件FDA批准美国首个癌症治疗疫苗PROVENGE(sipuleucel T)
...原后的T细胞能找到并杀灭表达PAP抗原的癌细胞。Provenge的药物是丹德里昂公司(DendreonCorporation)开发的。在临床试验中,这种药物可以延长病人生命4个月。科学家已经为促使免疫系统攻击癌症努力了几十年,因为它比现在使用...
历史事件国家卫生健康委药事管理与药物治疗学委员会成立
...生健康委办公厅发布关于成立国家卫生健康委药事管理与药物治疗学委员会的通知,决定成立国家卫生健康委药事管理与药物治疗学委员会。国家卫生健康委药事管理与药物治疗学委员会负责研究我国医疗机构药事管理的发展现...
历史事件常州大学制药与生命科学学院成立
...工程为校级特色专业。学院还建有工业生物技术研究所、药物研究所、药剂研究所等研究机构。现场还举行了校企人才合作协议签字仪式,常州市科技局局长张跃与常州大学校长浦玉忠分别代表常州市政府与常州大学在合作协议...
历史事件