药物分布
拼音:yàowùfēnbù英文:drugdistribution药物吸收入血循环后,当血液平均循环时间为1分钟时,即可迅速分布于全身。但药物从血液转移到机体组织的过程较慢。药物渗入不同组织的速度不同,速度大小由它们穿透细胞膜的能力决...
药学E-671
...、肝脏、肾上腺、肾脏、胰腺中浓度为高。上述器官中的药物分布浓度均比血浓度高,脑组织及睾丸中的药物分布浓度与血浓度约相等。药物在胃内分布时,尤以溃疡部位原药浓度最高,其平均药物浓度较周围组织约高10倍。健...
戊四烯酮
...、肝脏、肾上腺、肾脏、胰腺中浓度为高。上述器官中的药物分布浓度均比血浓度高,脑组织及睾丸中的药物分布浓度与血浓度约相等。药物在胃内分布时,尤以溃疡部位原药浓度最高,其平均药物浓度较周围组织约高10倍。健...
施维舒
...、肝脏、肾上腺、肾脏、胰腺中浓度为高。上述器官中的药物分布浓度均比血浓度高,脑组织及睾丸中的药物分布浓度与血浓度约相等。药物在胃内分布时,尤以溃疡部位原药浓度最高,其平均药物浓度较周围组织约高10倍。健...
替普瑞酮
...、肝脏、肾上腺、肾脏、胰腺中浓度为高。上述器官中的药物分布浓度均比血浓度高,脑组织及睾丸中的药物分布浓度与血浓度约相等。药物在胃内分布时,尤以溃疡部位原药浓度最高,其平均药物浓度较周围组织约高10倍。健...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物表观分布容积
...织与体液中,且其浓度与血液中相同,在这种假想条件下药物分布所需要的容积,称为表观分布容积。表观分布容积等于药物在体内的总量与血药浓度之比,它是药物动力学的一个主要参数,每种药物都有其固定数值。若测得血...
药代动力学常用符号
...时间(h)Tinf恒速滴注时间(h)t1/2,t0.5半衰期(h)t1/2α药物分布半衰期(h)t1/2β药物消除半衰期(h)t1/2Ka药物吸收半衰期(h)V建立在血浆浓度基础上的表观分布容积(L)Vc中央室的分布表观容积(L)Vd在多室模型药物的表观...
药代动力学蒙诺
...脂溶性,组织穿透力强,在组织(包括主动脉级心脏)中药物分布更佳,并具有及更强更持久的组织ACE抑制作用,引起的体位性低血压较少。
塔赞司特
...,在口服给药时约35%,静脉给药时约88%。大鼠口服给药后药物分布全身,除消化道外,肾、膀胱中分布较多,其余均比血浆中浓度低。反复给药情况大致相同。胎盘通透性、胎儿移行性低,未见向乳汁移行。他扎司特和MTCC与大...
四唑那斯特
...,在口服给药时约35%,静脉给药时约88%。大鼠口服给药后药物分布全身,除消化道外,肾、膀胱中分布较多,其余均比血浆中浓度低。反复给药情况大致相同。胎盘通透性、胎儿移行性低,未见向乳汁移行。他扎司特和MTCC与大...