杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...备;(二)符合药品特性要求的常温、阴凉、冷藏和冷冻保管设备;(三)保持药品与地面之间有一定距离的设备;(四)药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备;(五)避光、通风设备;(六)使用中药饮片所需的有...
管理办法;法规文件湖北省药品使用质量管理规定
...发现假药、劣药的,应当立即停止使用,就地封存并妥善保管,向所在地县级以上人民政府药品监督管理部门报告,不得擅自处理。药品使用单位发现药品存在质量隐患时,应当立即停止使用,并向所在地县级以上人民政府药品...
法规文件药品生产质量管理规范(1998年修订)
...、放射性药品及易燃、易爆和其它危险品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定。菌毒种的验收、储存、保管、使用、销毁应执行国家有关医学微生物菌种保管的规定。第四十五条物料应按规定的使用期限储存,无规定...
法规文件医疗用毒性药品管理办法
...条收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,在运...
法规文件医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...制备、检验设备均应有使用、维修、保养记录,并由专人保管。第五章物料第三十三条制备正电子类放射性药品所用原料(包括靶材料)、试剂、除菌过滤器、产品容器、塞盖、注射器等应合法进货渠道及规格标准,并有详细的进...
法规文件药品包装用材料、容器注册验收通则
...时复验。第三十一条药包材的标签、使用说明书应由专人保管、领用,其要求如下:1、标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放,凭批包装指令发放,按实际需要量领取。2、标签要计数发放、领用人核对、签名,...
法规文件济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)
...(三)具备与医疗业务相适应的符合规定的药柜、药房和保管、调剂、加工炮制药品必要的设备及计量器具;(四)有健全完善的采购、保管、使用药品的规章制度。第五条医疗机构在取得相关执业资格证书后使用药品的,应当...
管理条例;法规文件甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...受药品监督管理部门监管的条件。以上三类企业均应配备温度自动监控系统及保障运行的设施设备。四、乡镇配送点应配备1名药学及相关专业大专学历或药师以上专业技术职称人员承担药品质量管理工作;应配备与经营规模相...
法规文件医疗机构药品监督管理办法(试行)
...不合格库(区)。第十四条医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度,并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施,保证药品质量。第十五条医疗机构应当配备药品养护人员,定期对储存...
管理办法;法规文件麻醉药品管理办法
...罂粟壳及种子等,种植或生产单位必须有专人负责,严加保管,严禁自行销售和使用。第七条麻醉药品的生产,要加强质量管理,产品质量必须符合国家药品标准。第八条麻醉药品新品种的研究试制,必须由研制单位编制计划,...
法规文件