温州医科大学成立国内首家组织工程皮肤临床研究中心
...肤组织结构相似。患者换肤后,人工皮肤会与自身皮肤融合并再生长。通过换肤,患者在避免自体取皮的同时,能修复皮肤创伤,重建功能。温医大附一院烧伤科主任林才介绍,人工换肤是永久性的,但目前仅限于还原皮肤的屏...
历史事件药监局要求暂停销售使用吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉唑钠”
...生、全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎的治疗。
新闻动态中国首例经导管主动脉瓣置入术成功实施
...狭窄问题,而老年患者往往因年龄大、体质弱、病变重、合并疾病等禁忌,部分无法经受心外科开胸手术。TAVI技术的出现,可以作为那些有高危或有心外科手术禁忌患者的一种新选择。中国工程院院士、TAVI项目主要负责人、著...
历史事件中国对新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”
...等抗原检测试剂充足供应。(五)分级分类救治患者。未合并严重基础疾病的无症状感染者、轻型病例,采取居家自我照护;普通型病例、高龄合并严重基础疾病但病情稳定的无症状感染者和轻型病例,在亚定点医院治疗;以肺...
新旧闻;历史事件中国卒中学会成立
...然发生的脑血管循环障碍性疾病,分为:缺血性脑卒中、出血性脑卒中、血压性脑血管病和血管性痴呆等。卒中以其高发病率、高复发率、高致残率、高死亡率的“四高”特点已成为危害健康最为严重的疾病之一。流行病学抽样...
历史事件国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...赋予的职责。1.1完善药品注册管理法规体系一是发布了《药物临床试验伦理审查工作指导原则》,规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作,加强药物临床试验的质量管理和对受试者的保护,提高药物临床试验伦理审...
新闻动态百特注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中国上市
...因子VIII是目前国际公认的安全、先进的用于预防和控制出血发作的用于甲型血友病的因子VIII产品。此次百特获批的注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)是第三代重组因子产品,在整个生产过程中未添加任何血液成分,从...
新闻动态全球首个小分子治疗类风湿性关节炎药物“艾得辛”—艾拉莫德片上市
...日,先声药业宣布:全球首个小分子治疗类风湿性关节炎药物“艾得辛”——艾拉莫德片正式上市用于临床。2011年8月,艾得辛获得中国国家食品药品监督管理局(SFDA)国家一类新药证书及药品注册批文。这是一个具有我国完全...
历史事件全国首家合理用药重点实验室——广州市老年慢病患者合理用药重点实验室成立
...群体不断增大,因长期不合理用药引发的致药源性疾病和药物不良反应(ADE)发生率直线上升的现状,进行专业研究和深入探讨老年慢病患者的合理用药问题。组建该实验室旨在结合广州军区广州总医院和广东省人民医院老年医...
历史事件德国柏林健康研究院BIG成立
...由马克斯-德尔布吕克分子医学中心与夏里特临床医学院合并而来。Wanka部长说:“BIG的成立是德国医学健康领域的一件大事,是德国医学健康体系的可持续发展的重要基石。我希望这个新机构的成立将为我们国家公民的健康做...
历史事件