2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施

...收载品种4600余种，其中新增1300余种，基本覆盖国家基本药物目录品种和国家医疗保险目录品种。2010年版《中国药典》有以下主要特点：一、药品安全性得到进一步保障在药品安全性方面，除在附录中加强安全性检查总体要求外...

含右丙氧芬的药品制剂因严重副作用退市

...。2007年，国家食品药品监督管理局组织药品评价中心和药物滥用监测中心对右丙氧芬在我国的使用风险进行了评估。当时我国的监测数据显示，与右丙氧芬及其复方制剂相关的不良反应和药物滥用病例仅属个案，未发现药物过...

全球首个小分子治疗类风湿性关节炎药物“艾得辛”—艾拉莫德片上市

...日，先声药业宣布：全球首个小分子治疗类风湿性关节炎药物“艾得辛”——艾拉莫德片正式上市用于临床。2011年8月，艾得辛获得中国国家食品药品监督管理局（SFDA）国家一类新药证书及药品注册批文。这是一个具有我国完全...

卫生部印发2012年卫生工作要点

...资本举办医疗机构。加快实施县级医院标准化建设，推行临床路径管理，推进支付方式改革。通过开展医院评审评价和国家优质医院创建工作，促进各项改革措施的落实。加快建立公立医院与基层医疗卫生机构分工合作机制，逐...

世界首台帕金森治疗仪“经颅磁电脑病治疗仪”研制成功

...森病患者，中国已超过200万，且每年新增近10万。目前，药物治疗只能控制症状而不能治愈，手术治疗主要有毁损术、脑深部电刺激术和组织细胞移植术，毁损术因其对脑神经的破坏不可逆，还会产生并发症，现已不主张采用；...

国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》

...赋予的职责。1.1完善药品注册管理法规体系一是发布了《药物临床试验伦理审查工作指导原则》，规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作，加强药物临床试验的质量管理和对受试者的保护，提高药物临床试验伦理审...

德国爆发肠出血性大肠杆菌(EHEC)疫情

2011年5月24日，德国卫生部门通报了5月份在德国爆发的肠出血性大肠杆菌疫情，全德共发现300名急性感染病例，其中40例被定义为程度严重，数名病人生命垂危，患者多为女性。感染这种病菌的人会产生腹痛腹泻、腹积水或者肾...

世界中联自然疗法研究专业委员会成立

...疗法诊治疾病的经验总结，民间自然疗法对疾病的预防、治疗、康复的研究，藏医、蒙医、满医、苗医、壮医等民族医学对疾病诊治的基础和临床研究等多个专业方向，较全面集中地反映了当前国内外自然医学领域学术发展的最...

清华大学临床神经科学研究院成立

...学界的广泛关注。转化医学的目的是为了打破基础医学与药物、临床医学及公共卫生之间的屏障,核心是在从事基础科学发现的研究者和了解病人需求的医生之间建立起有效的联系。西方国家高度重视转化医学的意义和价值,并已...

代谢性疾病协同创新中心成立

...重大科技进展，发现具有我国自主知识产权的代谢性疾病药物的新靶标，为代谢性疾病的诊断和防治做出贡献。逐步将协同中心建设成为引领和主导国际科学研究与合作、具有重大国际影响的代谢性疾病转化医学研究中心和人才...