甘露醇注射液
...经肾脏排泄加快。【药代动力学】甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时,甘露醇可通过血脑屏障,并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现,维持3...
药品说明书甘露醇注射液
...经肾脏排泄加快。【药代动力学】甘露醇口服吸收很少。静脉注射后迅速进入细胞外液而不进入细胞内。但当血甘露醇浓度很高或存在酸中毒时,甘露醇可通过血脑屏障,并引起颅内压反跳。利尿作用于静注后1小时出现,维持3...
药品说明书;利尿药及脱水类硫酸异帕米星注射液
...钟血药浓度约为11.13mg/L,约1小时达血药峰浓度(Cmax)。静脉滴注同剂量的本品,结束时血药浓度约为10.91mg/L,至12小时降为<0.3mg/L。体内分布较广,可渗入痰液、腹水、创口渗出液、脐带血和羊水中。乳汁中本品浓度<0.156mg/L...
药品说明书阿昔洛韦注射液
...约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。按体重每8小时静脉给药5mg/kg(滴注时间大于1小时),血药峰浓度为10mg/L。本品的蛋白结合率低(9%~33%)。在肝内代谢,主要代谢物占给药量的9%~14%,经尿排泄。半衰期(t1/2)约为2.5小时。肌...
药品说明书锝[99mTc]喷替酸盐注射液
...子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后,经肾小球过滤迅速从血中清除。【药代动力学】静脉注射后1小时,肾中滞留注射剂量的7%,24小时内注射剂量的95%排入膀胱。既不被肾小管排泄,也不被肾小...
药品说明书山梨醇注射液
...梨醇单糖为甘露醇的异构体,作用与甘露醇相似但较弱,静脉注入本品浓溶液(25%)后,除小部份转化为糖外,大部以原形经肾排出,因形成血液高渗,可使周围组织及脑实质脱水而随药物从尿液排出,从而降低颅内压,消除水...
药品说明书;利尿药及脱水类锝[99mTc]二巯丁二酸注射液
...药理毒理】99mTc-DMSA有两种组分,即快成分(复合物Ⅰ)静脉注射后主要占20%~30%,慢成分(复合物Ⅱ)占70%~80%,静脉注射后大部分与血浆蛋白相结合,它在血液中的t1/2分别为45分钟及56~62分钟。血液中大约有4%~5%的99mTc-DMSA...
药品说明书呋塞米注射液
...而减弱或阻断了球-管平衡有关。呋塞米能扩张肺部容量静脉,降低肺毛细血管通透性,加上其利尿作用,使回心血量减少,左心室舒张末期压力降低,有助于急性左心衰竭的治疗。由于呋塞米可降低肺毛细血管通透性,为其治...
药品说明书碳酸氢钠注射液
...迅速升高缓解高胃酸引起的症状。【药代动力学】本品经静脉滴注后直接进入血液循环。血中碳酸氢钠经肾小球滤过,进入尿液排出。部分碳酸氢根离子与尿液中氢离子结合生成碳酸,再分解成二氧化碳和水。前者可弥散进入肾...
药品说明书注射用更昔洛韦
...为0.74L/kg。蛋白结合率低,为1%~2%,在体内不代谢。成人静脉滴注5mg/kg(1小时内)后的血药峰浓度(Cmax)可达8.3~9mg/L,血消除半衰期(t1/2b)为2.5~3.6小时,肾功能减退者可延长至9~30小时。本品主要以原形经肾排出。【适应...
药品说明书