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烟酸片
...烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（辅酶Ⅱ），为脂质氨基酸、蛋白、嘌呤代谢，组织呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。烟酸可减低辅酶A的利用；通过抑制极低密度脂蛋白（VLDL）的合成而影响血中胆固醇的运载，大剂量可降低血清...
药品说明书 -
奥沙西泮片
...2～4小时，血药浓度达峰值，数天血药浓度达稳态，血浆蛋白结合率为86～89%，T1/2一般为5～12小时。体内与葡萄糖醛酸结合灭活，均经肾排泄，体内蓄积量极小。【适应症】主要用于短期缓解焦虑、紧张，激动，也可用于催眠，...
药品说明书；安眠镇静类 -
三唑仑片
...完全。口服15～30分钟生效，2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为90%，T1/2为1.5～5.5小时。大部分经肝脏代谢，代谢产物经肾排泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入乳汁。【适应症】用于镇...
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奥沙西泮片
...2～4小时，血药浓度达峰值，数天血药浓度达稳态，血浆蛋白结合率为86%～89%，t1/2一般为5～12小时。体内与葡萄糖醛酸结合灭活，均经肾排泄，体内蓄积量极小。【适应症】主要用于短期缓解焦虑，紧张，激动，也可用于催眠，...
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三唑仑片
...完全。口服15～30分钟生效，2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为90%，T1/2为1.5～5.5小时。大部分经肝脏代谢，代谢产物经肾排泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入乳汁。【适应症】用于镇...
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注射用吲哚菁绿
...诊断用药。由于吲哚菁绿（ICG）静脉注入体内后，迅速和蛋白质结合，色素不沉着于皮肤，也不被其它组织吸收，其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm，所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏功能和肝...
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注射用吲哚菁绿
...为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注入体内后，迅速和蛋白质结合，色素不沉着于皮肤，也不被其它组织吸收，其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm，所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏功能和肝有...
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注射用吲哚菁绿
...为诊断用药。由于吲哚菁绿(ICG)静脉注入体内后，迅速和蛋白质结合，色素不沉着于皮肤，也不被其它组织吸收，其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm，所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。是用来检查肝脏功能和肝有...
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阿普唑仑片
...者可引起过敏。【药代动力学】口服吸收快而完全，血浆蛋白结合率约为80%。口服后1～2小时血药浓度达峰值。2～3天血药浓度达稳态。T1/2一般为12～15小时，老年人为19小时。经肝脏代谢，代谢产物α-羟基阿普唑仑，该产物也有...
药品说明书；安眠镇静类 -
盐酸莫雷西嗪片
...使峰浓度下降，但不影响吸收量。表观分布容积300L/kg。蛋白结合率约95%，约60%经肝脏生物转化，至少有2种代谢产物具药理活性，半衰期（T1/2）为1.5～3.5小时。口服后0.5～2小时血药浓度达峰值，抗心律失常作用与血药浓度的高...
药品说明书